| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-40页 |
| 1 化学发光技术简介 | 第13-18页 |
| ·化学发光的原理及特点 | 第14-15页 |
| ·常见的化学发光体系 | 第15-17页 |
| ·酰肼类 | 第15-16页 |
| ·酸性高锰酸钾化学发光发光体系 | 第16页 |
| ·过氧草酸酯类 | 第16页 |
| ·吖啶类 | 第16-17页 |
| ·联吡啶钌配合物类 | 第17页 |
| ·化学发光与流动注射技术的联用 | 第17-18页 |
| ·流动注射分析的原理及特点 | 第17-18页 |
| ·流动注射化学发光技术的特点 | 第18页 |
| 2 DNA 生物传感器简介 | 第18-22页 |
| ·DNA 的化学结构 | 第19页 |
| ·DNA 生物传感器的基本原理 | 第19-20页 |
| ·DNA 生物传感器的分类 | 第20-21页 |
| ·DNA 生物传感器的设计 | 第21-22页 |
| ·单链DNA 在电极表面的固定化 | 第21-22页 |
| ·DNA 杂交的信号转换 | 第22页 |
| 3 纳米材料在DNA 分析中的应用 | 第22-26页 |
| ·纳米粒子的性质 | 第23-24页 |
| ·纳米粒子标记DNA 探针的进展 | 第24-26页 |
| 4 化学发光DNA 生物传感器的研究现状 | 第26-29页 |
| 5 化学发光 DNA 传感器的应用和研究展望 | 第29-31页 |
| ·DNA 传感器的应用 | 第29-30页 |
| ·化学发光DNA 传感器的研究展望 | 第30-31页 |
| 6 本课题的目的、意义及研究内容 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 以CuS 纳米粒子为标记物的流动注射化学发光DNA 生物传感器 | 第40-59页 |
| 1 前言 | 第40-41页 |
| 2 实验部分 | 第41-44页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·仪器设备 | 第42-43页 |
| ·CuS 纳米粒子修饰 DNA 探针的制备 | 第43页 |
| ·靶 DNA 的固定和杂交 | 第43-44页 |
| ·流动注射化学发光检测 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| ·DNA 探针-CuS 纳米粒子复合物的制备 | 第44-45页 |
| ·Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光条件的选择 | 第45-48页 |
| ·Luminol 浓度对Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光强度的影响 | 第45-46页 |
| ·H_2O_2 浓度对Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光强度的影响 | 第46-47页 |
| ·洗脱液pH 值对Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光强度的影响 | 第47页 |
| ·流动注射流速对Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)体系化学发光强度的影响 | 第47页 |
| ·Cu~(2+)沉积电位、阳极溶出电位及沉积时间对体系化学发光强度的影响 | 第47-48页 |
| ·Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)化学发光体系的动力学曲线研究 | 第48页 |
| ·预富集的Cu~(2+)的流动注射化学发光检测 | 第48-49页 |
| ·靶DNA 的检测 | 第49-50页 |
| ·DNA 生物传感器的重现性和选择性 | 第50-51页 |
| ·Luminol-H_2O_2-Cu~(2+)化学发光体系可能的反应机理 | 第51-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 第三章 基于 Au 纳米粒子和 CuS 纳米粒子的流动注射化学发光DNA 生物传感器 | 第59-84页 |
| 1 前言 | 第59-60页 |
| 2 实验部分 | 第60-65页 |
| ·试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器设备 | 第61-62页 |
| ·Au 纳米粒子的制备 | 第62页 |
| ·水溶性CuS 纳米粒子的制备 | 第62页 |
| ·Au 纳米粒子和CuS 纳米粒子在信号DNA 探针上的修饰 | 第62-64页 |
| ·化学发光DNA 传感器的制备过程 | 第64页 |
| ·流动注射化学发光检测 | 第64-65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-80页 |
| ·DNA 生物传感器的设计方案及工作原理 | 第65-66页 |
| ·DNA-NPs 结合物的紫外可见光谱 | 第66-67页 |
| ·Cu~(2+)催化的luminol-H_2O_2 体系的化学发光行为 | 第67-68页 |
| ·DNA 传感器构建过程的表征 | 第68-71页 |
| ·DNA 传感器的稳定性 | 第71-72页 |
| ·信号DNA 探针的研究 | 第72-77页 |
| ·DNA 生物传感器的灵敏度 | 第77-79页 |
| ·DNA 生物传感器的选择性 | 第79-80页 |
| 4 小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 基于CuS 纳米粒子修饰的鸟嘌呤探针的单碱基错配 DNA 序列的流动注射化学发光检测 | 第84-95页 |
| 1 前言 | 第84-85页 |
| 2 实验部分 | 第85-89页 |
| ·试剂 | 第85页 |
| ·仪器设备 | 第85-87页 |
| ·G-CuS NPs 探针的制备 | 第87页 |
| ·DNA 的固定和杂交 | 第87-88页 |
| ·流动注射化学发光检测 | 第88-89页 |
| 3 结果与讨论 | 第89-93页 |
| ·DNA 传感器的工作原理 | 第89-90页 |
| ·电极构建过程的电化学表征 | 第90-92页 |
| ·单碱基错配DNA 的检测 | 第92-93页 |
| 4 小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 结论 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第98-99页 |
