| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 英文缩略词 | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-32页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 具有哒嗪环和四氢哒嗪环结构的天然产物 | 第8-11页 |
| 1.3 具有哒嗪环和四氢哒嗪环结构的先导化合物 | 第11-12页 |
| 1.4 哒嗪类化合物在农药创制中的应用 | 第12-13页 |
| 1.5 哒嗪类化合物在光电材料中的应用 | 第13-14页 |
| 1.6 四氢哒嗪和哒嗪类化合物的合成 | 第14-17页 |
| 1.7 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯在含氮杂环合成中的应用 | 第17-26页 |
| 1.7.1 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯的合成 | 第18-19页 |
| 1.7.2 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯的反应特点 | 第19页 |
| 1.7.3 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯在合成五元含氮杂环中的应用 | 第19-22页 |
| 1.7.4 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯在合成六元含氮杂环中的应用 | 第22-25页 |
| 1.7.5 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯在合成七元含氮杂环中的应用 | 第25-26页 |
| 1.8 烷氧联烯在杂环合成中的应用 | 第26-30页 |
| 1.8.1 烷氧联烯的合成 | 第26-27页 |
| 1.8.2 烷氧联烯的反应特征 | 第27页 |
| 1.8.3 以烷氧联烯为原料的杂环合成 | 第27-30页 |
| 1.9 本章小结 | 第30-32页 |
| 2 课题的提出 | 第32-34页 |
| 3 四氢哒嗪和哒嗪类化合物的便捷合成 | 第34-46页 |
| 3.1 底物合成 | 第34-38页 |
| 3.1.1 底物α-氯代腙的合成 | 第34-36页 |
| 3.1.2 底物联烯的合成 | 第36-38页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第38-39页 |
| 3.3 四氢哒嗪衍生物的合成 | 第39-42页 |
| 3.4 哒嗪衍生物的合成 | 第42-43页 |
| 3.5 1 ,2-二氮杂-1,3-丁二烯与烷氧联烯的不对称[4+2]环加成反应初步探索 | 第43-45页 |
| 3.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 4 实验的具体实施 | 第46-72页 |
| 4.1 实验的基本信息说明 | 第46页 |
| 4.2 不同反应底物的合成 | 第46-50页 |
| 4.2.1 底物α-氯代腙的合成 | 第46-48页 |
| 4.2.2 联烯底物的合成 | 第48-50页 |
| 4.3 四氢哒嗪类化合物的合成 | 第50页 |
| 4.4 哒嗪类化合物的通用合成 | 第50页 |
| 4.4.1 水解法 | 第50页 |
| 4.4.2 还原法 | 第50页 |
| 4.5 产物及衍生物的表征 | 第50-72页 |
| 5 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录 | 第82-136页 |
| A.产物谱图 | 第82-133页 |
| B.作者在攻读学位期间发表的论文目录 | 第133-134页 |
| C.学位论文数据集 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
