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我国部分地区玉米丝核菌组成和致病力比较

中文摘要第1-12页
英文摘要第12-16页
第一部分 文献综述第16-43页
 第一章 丝核菌分类研究进展第16-31页
  1 丝核菌的分类概况第16-17页
  2 丝核菌的分类特征第17页
  3 丝核菌的分群第17-24页
   ·多核丝核菌第18-22页
     ·立枯丝核菌(R.solani)第18-22页
     ·Waitea属丝核菌第22页
   ·双核丝核菌第22-24页
  4 分子生物学技术在丝核菌的遗传多样性研究中的应用第24-31页
   ·真菌DNA 碱基组成的分类鉴定方法第24-25页
   ·分子杂交技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用第25-26页
   ·随机扩增片段长度多态性分析用于融合群的划分第26页
   ·扩增片段长度多态性分析用于探索融合群产生的原因第26-27页
   ·SSR用于立枯丝核菌系统发育研究第27页
   ·核糖体DNA 在丝核菌系统发育研究中的应用第27-31页
 第二章 玉米丝核菌致病机理研究概况第31-43页
  1 玉米纹枯病的发生第31-32页
  2 玉米纹枯病的病原菌及其融合群第32-33页
  3 病原菌致病机理研究第33-38页
   ·病原菌的侵染组织学第33-34页
   ·胞壁降解酶在病原菌侵染中的作用第34-38页
     ·胞壁降解酶--病原物的致病因素第34-36页
     ·病原物胞壁降解酶的种类第36-38页
  4 抗氧化酶-病原物的致病因子第38-41页
   ·抗氧化酶在真菌抵御寄主产生的活性氧中的作用第38页
   ·真菌可能阻止活性氧的酶类第38-41页
     ·超氧化物歧化酶(SOD)第39-40页
     ·过氧化氢酶(CAT)第40页
     ·过氧化物酶(POD)第40-41页
     ·抗坏血酸过氧化物酶(APX)第41页
  5 本研究的目的意义第41-43页
第二部分 研究内容第43-97页
 第一章 我国部分地区玉米丝核菌组成及其致病类型分析第44-60页
  1 材料与方法第45-52页
   ·材料第45-46页
   ·方法第46-52页
  2 结果与分析第52-57页
   ·玉米丝核菌的分离及培养性状第52-54页
   ·细胞核数目观察第54-55页
   ·测试菌株5.8S rDNA-ITS序列分析第55-56页
   ·不同菌株的致病类型比较第56-57页
  3 讨论第57-60页
 第二章 AG1-IA 融合群致病力分化和基于 IGS1 长度多态性的遗传多样性分析第60-81页
  1 材料与方法第60-66页
   ·材料第60-63页
   ·方法第63-66页
  2 结果与分析第66-79页
   ·致病力测定第66-69页
   ·菌丝融合测定第69页
   ·5.8S rDNA-ITS 序列长度多态性分析第69页
   ·IGS1 长度和序列多态性及系统发育关系分析第69-79页
  3 讨论第79-81页
 第三章 不同致病力菌株抗氧化酶活性初步分析第81-97页
  1 材料与方法第82-88页
   ·材料第82页
   ·方法第82-88页
  2 结果与分析第88-95页
   ·AG1-IA 侵染玉米过程中H_2O_2的积累及侵染玉米组织过程显微观察第88-89页
   ·H_2O_2对不同致病力菌株菌丝生长的影响第89-91页
     ·PDA 平板上不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株生长的影响第89-91页
     ·PDB 中不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株生长的影响第91页
   ·H_2O_2对AG1-IA不同致病力菌株菌丝体SOD和CAT的影响第91-94页
     ·不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株菌丝体SOD 和CAT 的影响第91-93页
     ·H_2O_2不同处理时间不同致病力菌株菌丝体SOD 和CAT 的影响第93-94页
   ·病原菌SOD 的非变性活性电泳检测第94-95页
  3 讨论第95-97页
总结与展望第97-98页
 一、全文总结第97页
 二、研究展望第97-98页
参考文献第98-111页
致谢第111-112页
攻读学位期间发表论文情况第112页

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