中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-43页 |
第一章 丝核菌分类研究进展 | 第16-31页 |
1 丝核菌的分类概况 | 第16-17页 |
2 丝核菌的分类特征 | 第17页 |
3 丝核菌的分群 | 第17-24页 |
·多核丝核菌 | 第18-22页 |
·立枯丝核菌(R.solani) | 第18-22页 |
·Waitea属丝核菌 | 第22页 |
·双核丝核菌 | 第22-24页 |
4 分子生物学技术在丝核菌的遗传多样性研究中的应用 | 第24-31页 |
·真菌DNA 碱基组成的分类鉴定方法 | 第24-25页 |
·分子杂交技术在丝核菌遗传多样性研究中的应用 | 第25-26页 |
·随机扩增片段长度多态性分析用于融合群的划分 | 第26页 |
·扩增片段长度多态性分析用于探索融合群产生的原因 | 第26-27页 |
·SSR用于立枯丝核菌系统发育研究 | 第27页 |
·核糖体DNA 在丝核菌系统发育研究中的应用 | 第27-31页 |
第二章 玉米丝核菌致病机理研究概况 | 第31-43页 |
1 玉米纹枯病的发生 | 第31-32页 |
2 玉米纹枯病的病原菌及其融合群 | 第32-33页 |
3 病原菌致病机理研究 | 第33-38页 |
·病原菌的侵染组织学 | 第33-34页 |
·胞壁降解酶在病原菌侵染中的作用 | 第34-38页 |
·胞壁降解酶--病原物的致病因素 | 第34-36页 |
·病原物胞壁降解酶的种类 | 第36-38页 |
4 抗氧化酶-病原物的致病因子 | 第38-41页 |
·抗氧化酶在真菌抵御寄主产生的活性氧中的作用 | 第38页 |
·真菌可能阻止活性氧的酶类 | 第38-41页 |
·超氧化物歧化酶(SOD) | 第39-40页 |
·过氧化氢酶(CAT) | 第40页 |
·过氧化物酶(POD) | 第40-41页 |
·抗坏血酸过氧化物酶(APX) | 第41页 |
5 本研究的目的意义 | 第41-43页 |
第二部分 研究内容 | 第43-97页 |
第一章 我国部分地区玉米丝核菌组成及其致病类型分析 | 第44-60页 |
1 材料与方法 | 第45-52页 |
·材料 | 第45-46页 |
·方法 | 第46-52页 |
2 结果与分析 | 第52-57页 |
·玉米丝核菌的分离及培养性状 | 第52-54页 |
·细胞核数目观察 | 第54-55页 |
·测试菌株5.8S rDNA-ITS序列分析 | 第55-56页 |
·不同菌株的致病类型比较 | 第56-57页 |
3 讨论 | 第57-60页 |
第二章 AG1-IA 融合群致病力分化和基于 IGS1 长度多态性的遗传多样性分析 | 第60-81页 |
1 材料与方法 | 第60-66页 |
·材料 | 第60-63页 |
·方法 | 第63-66页 |
2 结果与分析 | 第66-79页 |
·致病力测定 | 第66-69页 |
·菌丝融合测定 | 第69页 |
·5.8S rDNA-ITS 序列长度多态性分析 | 第69页 |
·IGS1 长度和序列多态性及系统发育关系分析 | 第69-79页 |
3 讨论 | 第79-81页 |
第三章 不同致病力菌株抗氧化酶活性初步分析 | 第81-97页 |
1 材料与方法 | 第82-88页 |
·材料 | 第82页 |
·方法 | 第82-88页 |
2 结果与分析 | 第88-95页 |
·AG1-IA 侵染玉米过程中H_2O_2的积累及侵染玉米组织过程显微观察 | 第88-89页 |
·H_2O_2对不同致病力菌株菌丝生长的影响 | 第89-91页 |
·PDA 平板上不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株生长的影响 | 第89-91页 |
·PDB 中不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株生长的影响 | 第91页 |
·H_2O_2对AG1-IA不同致病力菌株菌丝体SOD和CAT的影响 | 第91-94页 |
·不同浓度H_2O_2对不同致病力菌株菌丝体SOD 和CAT 的影响 | 第91-93页 |
·H_2O_2不同处理时间不同致病力菌株菌丝体SOD 和CAT 的影响 | 第93-94页 |
·病原菌SOD 的非变性活性电泳检测 | 第94-95页 |
3 讨论 | 第95-97页 |
总结与展望 | 第97-98页 |
一、全文总结 | 第97页 |
二、研究展望 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第112页 |