| 中文摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-34页 |
| 1. 生物防治的概念 | 第14-15页 |
| 2. 生物防治的发展概况 | 第15-32页 |
| ·生防真菌的多样性及研究现状 | 第16-23页 |
| ·木霉菌 | 第16-17页 |
| ·粘帚菌 | 第17页 |
| ·毛壳菌 | 第17-18页 |
| ·头状茎点霉和白粉寄生孢 | 第18-19页 |
| ·锈生座孢菌 | 第19页 |
| ·念珠镰刀菌 | 第19-20页 |
| ·非病原性尖孢镰刀菌 | 第20页 |
| ·双核丝核菌 | 第20页 |
| ·生防酵母菌 | 第20-21页 |
| ·蜡蚧轮枝孢 | 第21-22页 |
| ·盾壳霉 | 第22页 |
| ·节丛孢属真菌 | 第22页 |
| ·淡紫拟青霉 | 第22-23页 |
| ·菌根真菌 | 第23页 |
| ·生防真菌的诱导抗病性 | 第23-27页 |
| ·植物诱导抗病性的基本特征 | 第24-25页 |
| ·生防菌在植物诱导抗病性中的应用 | 第25-26页 |
| ·生防真菌定殖到寄主植物后对植物代谢的影响 | 第26-27页 |
| ·PCR 分子检测技术在植物病害检测中应用 | 第27-31页 |
| ·ITS 区域及其引物 | 第28-29页 |
| ·在植物病原真菌分子检测中的应用 | 第29-31页 |
| ·关于内生球毛壳 ND35 菌株的研究现状 | 第31-32页 |
| 3. 研究的目的与意义 | 第32-34页 |
| 第二章 球毛壳ND35 对杨树组培苗的侵染过程的观察 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-38页 |
| ·球毛壳ND35 与杨树幼根互作的显微镜观察结果 | 第37-38页 |
| ·球毛壳ND35 特异抗体标记及免疫细胞化学观察结果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-44页 |
| 第三章 球毛壳ND35 侵染定殖后对寄主植物的影响及促生机理的研究 | 第44-58页 |
| ·材料与方法 | 第44-48页 |
| ·试验材料 | 第44-45页 |
| ·试验方法 | 第45-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-55页 |
| ·球毛壳ND35 对杨树组培苗中PPO、PAL、 POD 活性的影响 | 第48-50页 |
| ·ND35 对杨树组培苗根系活力和硝酸还原酶的影响 | 第50-51页 |
| ·ND35 对温室杨树组培苗叶绿素含量及根系长度的影响 | 第51-53页 |
| ·球毛壳 ND35 菌株发酵液中吲哚乙酸与麦角甾醇的检测结果 | 第53-54页 |
| ·麦角甾醇对植物生长的影响 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 球毛壳ND35 对杨树生长的影响及其诱导抗病性 | 第58-70页 |
| ·试验材料与方法 | 第58-61页 |
| ·试验材料 | 第58-59页 |
| ·试验方法 | 第59-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-68页 |
| ·ND35 对杨树生长量的影响 | 第61-63页 |
| ·ND35 定殖后再分离结果 | 第63-64页 |
| ·室内杨树枝条接种试验结果 | 第64页 |
| ·室内接种杨树枝条再分离的试验结果 | 第64-65页 |
| ·接种杨树的抗病性试验结果 | 第65-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 第五章 球毛壳ND35 对板栗实生苗的影响 | 第70-80页 |
| ·试验材料与方法 | 第70-71页 |
| ·试验材料 | 第70页 |
| ·试验方法 | 第70-71页 |
| ·结果与分析 | 第71-75页 |
| ·ND35 对板栗高度的影响 | 第71-72页 |
| ·接种板栗苗再分离的结果 | 第72-74页 |
| ·ND35 对板栗花序数量的影响 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-80页 |
| 第六章 球毛壳ND35 在植物上定殖后的分子检测 | 第80-88页 |
| ·试验材料与方法 | 第80-81页 |
| ·供试菌种与供试植物 | 第80页 |
| ·培养基 | 第80-81页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第81页 |
| ·试验方法 | 第81-83页 |
| ·球毛壳ND35 及相关真菌的液体纯培养 | 第81页 |
| ·球毛壳ND35 在杨树组培苗上定殖的分子检测 | 第81页 |
| ·球毛壳ND35 在大田杨树检测 | 第81-82页 |
| ·寄主植物和真菌基因组DNA 的提取 | 第82-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-87页 |
| ·相关真菌 ITS 区的 PCR 扩增结果 | 第83页 |
| ·引物的特异性鉴定结果 | 第83页 |
| ·特异引物灵敏度的鉴定结果 | 第83-85页 |
| ·PCR 检测体系的应用 | 第85-87页 |
| ·讨论 | 第87-88页 |
| 第七章 结论 | 第88-91页 |
| 本研究的创新点 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 研究生期间发表论文 | 第103页 |
