| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| ·基因治疗和基因治疗载体 | 第10-15页 |
| ·基因治疗 | 第10页 |
| ·基因治疗载体 | 第10-15页 |
| ·阳离子高聚物载体及其组装系统的分析方法 | 第15-21页 |
| ·阳离子高聚物载体材料的结构 | 第15-18页 |
| ·阳离子高聚物载体的分析方法及存在的问题 | 第18-19页 |
| ·阳离子高聚物载体组装系统的分析方法及存在的问题 | 第19-21页 |
| ·毛细管电泳技术及其应用 | 第21-24页 |
| ·毛细管电泳技术的基本原理 | 第21-22页 |
| ·毛细管电泳的分离模式及其应用 | 第22-24页 |
| ·本论文的目的和内容 | 第24-26页 |
| 2 基于聚赖氨酸的DNA 输送系统的合成、组装和表征 | 第26-45页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·实验材料和方法 | 第27-34页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·实验结果 | 第34-40页 |
| ·pCMV_S 质粒的的制备 | 第34页 |
| ·PLL 与EGF 反应产物的CE 表征 | 第34-36页 |
| ·复合粒子的CE 表征 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 3 含有PLG 载体系统的组装及表征 | 第45-55页 |
| ·实验材料和方法 | 第45-48页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-48页 |
| ·实验结果 | 第48-53页 |
| ·PLG/DNA/PLL 复合物的粒径 | 第48-50页 |
| ·PLG/DNA/PLL 复合物的表面电荷 | 第50-51页 |
| ·PLG 对复合物抵抗DNaseI 消化的影响 | 第51-52页 |
| ·PLG/DNA/PLL 复合物EtBr displacement 实验 | 第52-53页 |
| ·PLG/PLL 与DNA/PLL 形成的复合粒子的相图 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 4 含有PLG 衍生物载体系统的组装及表征 | 第55-79页 |
| ·引言 | 第55-56页 |
| ·实验材料和方法 | 第56-62页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-62页 |
| ·实验结果 | 第62-75页 |
| ·PLG 连接产物的CE 表征 | 第62-64页 |
| ·DNA/PEG-g-PLG/PLL 复合物的粒径表征 | 第64-67页 |
| ·DNA/PEG-g-PLG/PLL 复合物的表面电位表征 | 第67-69页 |
| ·复合粒子对DNase I 消化作用的保护 | 第69-71页 |
| ·荧光替代（EB displacement）实验 | 第71-74页 |
| ·复合粒子的表面形貌 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 5 含EGF-g-PLG 或PEG-g-PLG/EGF-g-PLG 载体系统的生物学表征 | 第79-94页 |
| ·实验材料和方法 | 第79-81页 |
| ·实验材料 | 第79-80页 |
| ·实验方法 | 第80-81页 |
| ·实验结果 | 第81-90页 |
| ·DNA/EGF-g-PLG/PLL 载体系统的细胞实验结果 | 第81-84页 |
| ·DNA/EGF-g-PLG/PEG-g-PLG/PLL 载体系统的细胞实验结果 | 第84-86页 |
| ·EGF-g-PLG 与PEG_(20000)-g-PLG 的比例对转染效率的影响 | 第86页 |
| ·正负电荷比对转染效率的影响 | 第86-87页 |
| ·连接不同分子量PEG 对复合粒子转染效率的影响 | 第87-88页 |
| ·含有PEG_(20000)-g-PLG 和/或EGF-g-PLG 的复合粒子的转染效率对比 | 第88-89页 |
| ·PEG_(20000) 和EGF 分别连接到PLG 和PLL 的转染效率对比 | 第89-90页 |
| ·PEG_(20000)-g-PLG 与EGF-g-PLG 加入量对转染效率的影响 | 第90页 |
| ·讨论 | 第90-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 总结与展望 | 第94-95页 |
| 论文创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第108-109页 |
