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黑麦1R染色体的遗传多样性及其在小麦基因组内的表达

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 引言第12-24页
   ·小麦染色体的构成及来源第12-13页
   ·外缘种质在小麦遗传改良中的作用第13页
   ·黑麦基因资源在小麦遗传改良中的作用第13-18页
     ·1RS.1BL易位系的来源及应用第13-14页
     ·易位系的诱导第14-16页
       ·自发易位第15页
       ·辐射易位第15页
       ·染色体错分裂和着丝点再融合诱导易位第15页
       ·利用杀配子染色体诱导染色体易位第15-16页
       ·以单体附加作为工具诱导易位第16页
       ·5B缺失小麦材料的利用第16页
       ·小麦Ph突变体的利用第16页
     ·1RS.1BL易位系的鉴定第16-18页
       ·酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(A-PAGE)第17页
       ·染色体分带第17页
       ·基因组原位杂交技术第17页
       ·分子标记第17-18页
   ·小麦条锈病白粉病及其抗病基因的定位第18-22页
   ·有关小麦开花后抗衰老的特性―延绿(STAY GREEN)的研究第22-23页
   ·本论文的选题及研究内容第23-24页
第二章 使用ISSR标记研究黑麦属植物遗传多样性第24-34页
   ·研究黑麦属植物的遗传多样性的目的第24页
   ·材料与方法第24-27页
     ·供试材料第24-26页
     ·实验方法第26-27页
       ·DNA的提取第26页
       ·ISSR检测第26页
       ·数据处理第26-27页
   ·结果与分析第27-30页
     ·ISSR的多态性第27-28页
     ·ISSR标记揭示的黑麦品种间的遗传差异第28-29页
     ·黑麦品种间的聚类分析第29页
     ·ISSR条带揭示的黑麦属进化关系第29-30页
   ·利用黑麦属植物遗传多样性扩增小麦的遗传组成第30-34页
第三章 1RS.1BL易位系抗病性的遗传多样性第34-41页
   ·材料和方法第34-36页
     ·新易位系的创制及研究材料第34-35页
     ·抗病性鉴定第35页
     ·对供试材料的GISH检测第35-36页
     ·对供试材料的C-带检测第36页
   ·新1RS.1BL易位系R14的染色体结构、抗病性的鉴定及新抗病基因的发现第36-41页
     ·新1RS.1BL易位系R14的染色体结构第36-37页
     ·新抗条锈病基因YrCn17的发现与命名第37-38页
     ·新抗白粉病基因PmCn17的发现与命名第38-39页
     ·利用黑麦1RS染色体的多样性构建1RS.1BL易位系的多样性第39-41页
第四章 1RS.1BL易位染色体对小麦(TRITICUM AESTIVUM L.)开花后叶片延绿特性的影响第41-47页
   ·对小麦延绿特性遗传基础的研究意义第41页
   ·材料与方法第41-44页
     ·供试材料第41-42页
     ·延绿生理特性鉴定第42-43页
     ·Giemsa-C分带第43页
     ·酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)第43-44页
   ·小麦延绿基因STG1的发现与命名第44-47页
     ·染色体C-带分析第44页
     ·A-PAGE电泳鉴定第44页
     ·1RS.1BL易位系与延绿(stay green)的相关性第44-45页
     ·小麦功能性延绿(stay green)基因Stg1第45-47页
第五章 1RS.1BL易位系在小麦遗传改良中的限制因素与育种策略第47-57页
   ·材料与方法第48-50页
     ·材料第48-49页
     ·方法第49-50页
       ·酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳第49页
       ·Giemsa C-带第49页
       ·基因组原位杂交(GISH)第49页
       ·农艺性状考察第49页
       ·小麦籽粒品质性状测定第49-50页
   ·结果与分析第50-54页
     ·酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)结果第50-51页
     ·Giemsa C-带结果第51页
     ·基因组原位杂交(GISH)结果第51-52页
     ·川农号小麦新品种的农艺性状与品质分析第52-54页
   ·1RS.1BL 易位系应用的限制因素与育种策略第54-57页
第六章 结论第57-58页
致谢第58-59页
参考文献第59-68页
攻硕期间取得的研究成果第68-69页

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