| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·重复序列 | 第11页 |
| ·ISSR 技术的特点和实验操作 | 第11-12页 |
| ·ISSR 技术的特点 | 第11-12页 |
| ·ISSR 技术的实验操作 | 第12页 |
| ·植物抗病基因研究进展 | 第12-13页 |
| ·R 基因的结构 | 第13-14页 |
| ·核苷酸结合位点（NBS） | 第13页 |
| ·亮氨酸富集重复序列区（LRR） | 第13-14页 |
| ·丝氨酸／苏氨酸激酶结构（STK） | 第14页 |
| ·亮氨酸拉链（LZ） | 第14页 |
| ·白细胞介素－1 受体类似结构（TIR） | 第14页 |
| ·植物抗病基因同源序列的应用 | 第14-15页 |
| ·R 基因的克隆 | 第15页 |
| ·RGA 法 | 第15页 |
| ·SON-PCR | 第15-16页 |
| ·小麦抗病育种 | 第16页 |
| ·小结 | 第16-18页 |
| 第二章 簇毛麦5V 染色体特异性ISSR 标记的建立及其对亲缘物种的检测 | 第18-25页 |
| ·实验材料与方法 | 第18-20页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·DNA 提取 | 第19页 |
| ·ISSR 分析 | 第19页 |
| ·DNA 片段的回收、克隆和测序、比对 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-23页 |
| ·ISSR 引物筛选结果的初步分析 | 第20页 |
| ·二倍体簇毛麦特异性DNA 片段的发现 | 第20-21页 |
| ·二倍体簇毛麦特异性DNA 片段的克隆测序与序列比对 | 第21-22页 |
| ·PDV848/388 的染色体定位 | 第22-23页 |
| ·PDV848/388 的ISSR 标记及其对亲缘物种的检测 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24-25页 |
| 第三章 多年生簇毛麦基因组YR10 全长同源序列的分离及鉴定 | 第25-36页 |
| ·材料和方法 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·DNA 的提取 | 第26页 |
| ·特异PCR 引物的设计 | 第26页 |
| ·扩增多年生簇毛麦基因组DNA 的PCR 条件及序列的克隆、比对 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-34页 |
| ·多年生簇毛麦基因组Y110 全长同源序列DbRGAY110（包括上游序列和下游序列）的获得 | 第26-31页 |
| ·DbRGAY110 全长序列的分析 | 第31-34页 |
| ·氨基酸推测序列的比对 | 第31-32页 |
| ·核苷酸序列的同源性分析 | 第32-33页 |
| ·推测氨基酸序列的同源性分析 | 第33页 |
| ·系统树和进化关系分析 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-39页 |
| ·簇毛麦重复序列的分离 | 第36-37页 |
| ·簇毛麦抗性分子标记研究 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 硕士攻读期间取得的研究成果 | 第44-45页 |
