| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1 DNA分子标记在果树种质资源研究中的应用 | 第16-21页 |
| ·DNA分子标记的原理和特点 | 第16-19页 |
| ·RFLP标记 | 第17页 |
| ·RAPD标记 | 第17页 |
| ·AFLP标记 | 第17页 |
| ·SSR标记和EST-SSR标记 | 第17-18页 |
| ·ISSR标记 | 第18页 |
| ·cpSSR | 第18页 |
| ·SRAP标记 | 第18-19页 |
| ·SNP标记 | 第19页 |
| ·SSR与SRAP分子标记在果树种质资源研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·SSR标记在果树种质资源研究中的应用 | 第19-21页 |
| ·SRAP标记在果树种质资源研究中的应用 | 第21页 |
| 2 梨种质资源的研究进展 | 第21-26页 |
| ·形态学水平遗传多样性 | 第21-22页 |
| ·主要农艺性状与抗性鉴定评价 | 第22-23页 |
| ·孢粉学水平遗传多样性 | 第23页 |
| ·染色体水平遗传多样性 | 第23-24页 |
| ·同功酶遗传多样性 | 第24页 |
| ·DNA水平遗传多样性 | 第24-26页 |
| 3 樱桃种质资源的研究进展 | 第26-29页 |
| ·樱亚属植物形态学特征研究 | 第26-27页 |
| ·樱亚属植物形态解剖研究 | 第27页 |
| ·樱亚属植物孢粉学研究 | 第27页 |
| ·樱亚属植物的分子生物学研究 | 第27-29页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第29-30页 |
| 第二章 应用苹果EST-SSR标记分析梨种质资源遗传多样性 | 第30-38页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-34页 |
| ·基因组DNA提取 | 第31页 |
| ·苹果属EST-SSR引物合成与筛选 | 第31-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| ·EST-SSR扩增结果 | 第34页 |
| ·EST-SSR标记的多态性分析 | 第34-35页 |
| ·聚类分析 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| ·苹果属EST-SSR标记在梨属上的通用性和应用前景 | 第36-37页 |
| ·基于苹果属EST-SSR标记的梨品种系谱关系分析 | 第37-38页 |
| 第三章 梨种质资源遗传多样性与分类关系的SSR分析 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-43页 |
| ·基因组DNA提取 | 第39页 |
| ·PCR扩增及引物筛选 | 第39页 |
| ·扩增产物检测 | 第39页 |
| ·谱带记录及数据分析 | 第39-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| ·PCR扩增结果及引物筛选 | 第43-44页 |
| ·SSR标记的多态性分析 | 第44-45页 |
| ·基于SSR遗传多态性的梨种质资源的聚类分析 | 第45-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| ·不同系统梨种质的分类地位 | 第49页 |
| ·芽变品种的鉴别 | 第49-50页 |
| ·身不知和库尔勒香梨的分类地位 | 第50页 |
| ·新选育品种的遗传关系分析 | 第50-52页 |
| 第四章 梨种质资源遗传多样性的SRAP分析 | 第52-70页 |
| 1 材料和方法 | 第53-58页 |
| ·材料 | 第53-57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| ·基因组DNA提取 | 第57页 |
| ·PCR扩增及引物筛选 | 第57页 |
| ·扩增产物检测 | 第57页 |
| ·谱带记录及数据分析 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-66页 |
| ·PCR扩增结果及引物筛选 | 第58-59页 |
| ·SRAP标记的多态性分析 | 第59-61页 |
| ·基于SSR遗传多态性的梨种质资源的聚类分析 | 第61-66页 |
| ·新选育品种及中间杂交品种的聚类关系 | 第66页 |
| 3 讨论 | 第66-70页 |
| ·用SRAP标记分析梨种质的可靠性 | 第66-67页 |
| ·不同系统梨种质的分类地位 | 第67页 |
| ·芽变品种及原种的鉴别 | 第67-68页 |
| ·种间杂交后代及野生资源的分类地位 | 第68页 |
| ·新选育品种及种间杂交后代的遗传关系分析 | 第68-69页 |
| ·SRAP和SSR标记的比较 | 第69-70页 |
| 第五章 樱桃SRAP-PCR体系优化及其遗传多样性分析 | 第70-84页 |
| 1 材料与方法 | 第71-74页 |
| ·试验材料 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-74页 |
| ·基因组DNA提取 | 第72页 |
| ·影响PCR扩增因子的梯度试验 | 第72-73页 |
| ·电泳检测 | 第73-74页 |
| ·45个樱桃品种的SRAP标记分析及数据处理分析 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-80页 |
| ·樱桃基因组DNA的SRAP-PCR体系建立 | 第74-77页 |
| ·DNA模板浓度对PCR扩增的影响 | 第74页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第74-75页 |
| ·dNTPs浓度对PCR扩增的影响 | 第75-76页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR扩增的影响 | 第76页 |
| ·Taq酶浓度对PCR扩增的影响 | 第76页 |
| ·不同引物扩增的多态性分析 | 第76-77页 |
| ·不同品种的SRAP标记分析 | 第77-80页 |
| ·SRAP标记的多态性分析 | 第77-78页 |
| ·品种鉴别与遗传相似性分析 | 第78-79页 |
| ·聚类结果分析 | 第79-80页 |
| 3 讨论 | 第80-84页 |
| ·樱桃SRAP技术体系的建立与多态性检测 | 第80-81页 |
| ·SRAP标记在樱桃种质遗传多样性上的应用 | 第81-84页 |
| 全文结论及主要创新点 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 附录 常用试剂配制 | 第96-98页 |
| 攻读硕士研究生期间发表及拟发表的论文 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
