| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-54页 |
| 1 Rho家族蛋白概况 | 第14-16页 |
| 1.1 Rho家族蛋白及其生物学功能 | 第14页 |
| 1.2 Rho家族蛋白的调控因子 | 第14-16页 |
| 2 Rho激活蛋白(RhoGAP)概况 | 第16-41页 |
| 2.1 RhoGAP的蛋白结构 | 第16-17页 |
| 2.2 RhoGAP的作用机制 | 第17页 |
| 2.3 RhoGAP的功能 | 第17-41页 |
| 3 稻瘟病菌Rho家族蛋白及其GAP | 第41-45页 |
| 3.1 稻瘟病菌Rho家族蛋白及其功能 | 第41-42页 |
| 3.2 侵染循环过程 | 第42-43页 |
| 3.3 稻瘟病菌RhoGAP的结构与功能 | 第43-44页 |
| 3.4 稻瘟病菌RhoGAP家族基因的研究方法 | 第44-45页 |
| 4 研究稻瘟病菌RHoGAP的意义 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 第二章 稻瘟病菌RhoGAPS家族的生物信息学分析 | 第54-66页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| 1.1 供试水稻品种和稻瘟病菌菌株 | 第55页 |
| 1.2 从稻瘟病菌数据库分析获得MoRhoGAP | 第55页 |
| 1.3 MoRhoGAP的系统演化关系分析 | 第55页 |
| 1.4 MoRhoGAP蛋白的结构域、理化特性分析和三级结构预测 | 第55-56页 |
| 1.5 MoRhoGAP互作蛋白的预测 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-63页 |
| 2.1 稻瘟病菌基因组编码8个RhoGAP蛋白 | 第56-58页 |
| 2.2 MoRhoGAP蛋白可能的理化特性 | 第58-59页 |
| 2.3 稻瘟病菌MoRhoGAP家族蛋白三级结构预测 | 第59-61页 |
| 2.4 RhoGAP蛋白互作网络 | 第61页 |
| 2.5 RhoGAP的进化分析 | 第61-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 稻瘟病菌RhoGAPS家族基因的表达分析 | 第66-80页 |
| 1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 1.1 材料 | 第68页 |
| 1.2 方法 | 第68-70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-77页 |
| 2.1 RhoGAP基因芯片分析 | 第70-73页 |
| 2.2 总RNA质量检测 | 第73页 |
| 2.3 cDNA模板的扩增 | 第73页 |
| 2.4 RhoGAPs家族基因在菌丝、孢子、附着胞阶段和不同时段的表达情况 | 第73-74页 |
| 2.5 Rho家族基因在不同RhoGAP基因突变体中的相对表达差异分析 | 第74-75页 |
| 2.6 7个几丁质合成酶家族基因在不同RhoGAP基因突变体中的相对表达差异分析 | 第75-77页 |
| 3 小结与讨论 | 第77页 |
| 4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-80页 |
| 第四章 稻瘟病菌RhoGAP家族基因的功能分析 | 第80-124页 |
| 1 材料与方法 | 第83-90页 |
| 1.1 材料 | 第83-85页 |
| 1.2 方法 | 第85-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-118页 |
| 2.1 稻瘟病菌中8个RhoGAP基因的敲除突变体的获得和鉴定 | 第90-92页 |
| 2.2 MoLrg1和MoRga1互补突变体的获得 | 第92页 |
| 2.3 MoLrg1和MoRga1定点突变体的获得 | 第92页 |
| 2.4 过表达突变体的获得 | 第92-93页 |
| 2.5 稻瘟病菌RhoGAPs各种突变体的表型分析 | 第93-110页 |
| 2.6 基因的过表达的表型分析 | 第110-113页 |
| 2.7 各种化学试剂对RhoGAP家族基因的影响 | 第113-118页 |
| 3 讨论 | 第118-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第五章 稻瘟病菌RhoGAP与Rho家族蛋白互作的分析 | 第124-139页 |
| 1 材料和方法 | 第125-126页 |
| 1.1 材料 | 第125页 |
| 1.2 方法 | 第125-126页 |
| 2 结果与分析 | 第126-136页 |
| 2.1 总RNA的质量检测 | 第126页 |
| 2.2 cDNA模板的扩增 | 第126页 |
| 2.3 MoRhoGAPs的ORF扩增和酵母双杂交BD、AD载体的构建 | 第126-136页 |
| 3 讨论 | 第136-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 全文总结与展望 | 第139-142页 |
| 附录1 质粒图谱、化学试剂、方法 | 第142-153页 |
| 附录2 本实验所用引物 | 第153-156页 |
| 附录3 本实验所用质粒 | 第156-157页 |
| 附录4 本实验所用菌株 | 第157-159页 |
| 附录5 主要实验仪器 | 第159-160页 |
| 致谢 | 第160页 |
