| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 DUB蛋白家族 | 第10-15页 |
| 1.1.1 USPs亚家族 | 第11-13页 |
| 1.1.2 OTU结构域 | 第13-14页 |
| 1.1.3 UCH结构域 | 第14页 |
| 1.1.4 Josephin结构域 | 第14页 |
| 1.1.5 JAMM/MPN+结构域 | 第14-15页 |
| 1.2 USPs家族蛋白功能 | 第15-17页 |
| 1.2.1 调节蛋白的稳定 | 第15-16页 |
| 1.2.2 维持泛素数量的内环境稳定 | 第16-17页 |
| 1.2.3 泛素信号通路的逆向调节 | 第17页 |
| 1.3 USPs与疾病发生 | 第17-19页 |
| 1.3.1 USP6 | 第17-18页 |
| 1.3.2 USP7 | 第18页 |
| 1.3.3 USP33/USP20 | 第18-19页 |
| 1.4 学习记忆与分子基础 | 第19-27页 |
| 1.4.1 学习记忆的功能学评价- NMDA Receptor Dependent LTP | 第19-24页 |
| 1.4.2 学习记忆的分子和细胞生物学 | 第24-27页 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第29-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-33页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂与药品或耗材 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验仪器设备 | 第30-32页 |
| 2.1.4 实验材料准备 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-44页 |
| 2.2.1 小鼠脑片的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.2 记录电极的制备 | 第34页 |
| 2.2.3 电生理实验的数据采集与分析软件 | 第34-36页 |
| 2.2.4 场电位Long Term Potentiation的记录 | 第36-37页 |
| 2.2.5 场电位input-output的记录 | 第37页 |
| 2.2.6 场电位Paired Pulse Ratio的记录 | 第37页 |
| 2.2.7 miniature excitatory postsynaptic current的记录 | 第37-38页 |
| 2.2.8 NMDA/AMPA Ratio的记录 | 第38页 |
| 2.2.9 电生理数据的统计与结果分析 | 第38-39页 |
| 2.2.10 蛋白质免疫印迹(SDS-PAGE)分析 | 第39-41页 |
| 2.2.10.1 蛋白样品的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.10.2 BCA法测蛋白质浓度 | 第40页 |
| 2.2.10.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第40页 |
| 2.2.10.4 转膜和膜封闭过程 | 第40-41页 |
| 2.2.10.5 抗原抗体反应 | 第41页 |
| 2.2.10.6 ECL显色 | 第41页 |
| 2.2.11 USP6转基因小鼠基因型鉴定 | 第41-44页 |
| 2.2.11.1 DNA提取 | 第41-43页 |
| 2.2.11.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第43-44页 |
| 第三章 实验结果 | 第44-51页 |
| 3.1 构建USP6转基因小鼠 | 第44-45页 |
| 3.2 转基因小鼠和普通小鼠的海马基础突触传递功能没有差异 | 第45-46页 |
| 3.3 USP6转基因小鼠显示出更强的海马区突触可塑性 | 第46-47页 |
| 3.4 USP6转基因小鼠和普通小鼠的PPR没有差异 | 第47-48页 |
| 3.5 USP6不影响兴奋性突触功能 | 第48-49页 |
| 3.6 USP6有影响NMDA受体的功能或者数量的趋势 | 第49-51页 |
| 第四章 分析与讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 缩略词 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
