| 中文摘要 | 第3-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| Chapter1 Introduction | 第14-34页 |
| 1.1 Nanotechnology for anticancer therapy | 第14-18页 |
| 1.1.1 Liposomes | 第15-16页 |
| 1.1.2 Polymer micelles | 第16页 |
| 1.1.3 Dendrimers | 第16页 |
| 1.1.4 Polymer nanoparticles | 第16-17页 |
| 1.1.5 Carbon nanomaterials | 第17-18页 |
| 1.1.6 Inorganic nanoparticles | 第18页 |
| 1.2 Stimuli-responsive delivery systems | 第18-24页 |
| 1.2.1 Internal stimuli-responsive delivery systems | 第19-22页 |
| 1.2.2 External stimuli-responsive delivery systems | 第22-24页 |
| 1.3 Photodynamic therapy | 第24-31页 |
| 1.3.1 The mechanism and application of PDT | 第26-27页 |
| 1.3.2 Photosensitizers | 第27-28页 |
| 1.3.3 The clinical application of PDT | 第28-30页 |
| 1.3.4 Drawbacks of photodynamic therapy | 第30-31页 |
| 1.4 Hypothesis and aim | 第31-34页 |
| 1.4.1 Hypothesis of the thesis | 第31页 |
| 1.4.2 Aim of the thesis | 第31-34页 |
| Chapter2 The synthesis of dually hypoxia-and1O2-responsive polymer | 第34-50页 |
| 2.1 Materials and instruments | 第34-36页 |
| 2.1.1 Materials | 第34-35页 |
| 2.1.2 Instruments | 第35-36页 |
| 2.2 Synthesis and characterization of BLA-NCA | 第36-39页 |
| 2.2.1 Synthesis of BLA-NCA | 第36页 |
| 2.2.2 Characterization of BLA-NCA | 第36-39页 |
| 2.2.3 Results and discussion | 第39页 |
| 2.3 Synthesis and characterization of mPEG-Azo-NH | 第39-41页 |
| 2.3.1 Synthesis of mPEG-Azo-NH | 第39-40页 |
| 2.3.2 Characterization of mPEG-Azo-NH | 第40-41页 |
| 2.3.3 Results and discussion | 第41页 |
| 2.4 Synthesis and characterization of mPEG-Azo-PBLA | 第41-43页 |
| 2.4.1 Synthesis of mPEG-Azo-PBLA | 第41-42页 |
| 2.4.2 Characterization of mPEG-Azo-PBLA | 第42-43页 |
| 2.4.3 Results and discussion | 第43页 |
| 2.5 Synthesis and characterization of mPEG-Azo-PAsp-IM | 第43-46页 |
| 2.5.1 Synthesis of mPEG-Azo-PAsp-IM | 第43-44页 |
| 2.5.2 Characterization of mPEG-Azo-PAsp-IM | 第44-45页 |
| 2.5.3 Results and discussion | 第45-46页 |
| 2.6 Synthesis and characterization of mPEG-PBLA | 第46-47页 |
| 2.6.1 Synthesis of mPEG-PBLA | 第46页 |
| 2.6.2 Characterization of mPEG-PBLA | 第46-47页 |
| 2.6.3 Results and discussion | 第47页 |
| 2.7 Synthesis and characterization of mPEG-PAsp-IM | 第47-50页 |
| 2.7.1 Synthesis of mPEG-PAsp-IM | 第47-48页 |
| 2.7.2 Characterization of mPEG-PAsp-IM | 第48页 |
| 2.7.3 Results and discussion | 第48-50页 |
| Chapter3 Preparation and characterization of the polymeric micelles | 第50-58页 |
| 3.1 Materials and instruments | 第50-51页 |
| 3.1.1 Materials | 第50页 |
| 3.1.2 Instruments | 第50-51页 |
| 3.2 Measurement of critical micelle concentration(CMC) | 第51-53页 |
| 3.2.1 Measurement of CMC | 第51-52页 |
| 3.2.2 Results and discussion | 第52-53页 |
| 3.3 The hypoxia-responsive profile of the polymeric micelles | 第53-58页 |
| 3.3.1 Preparation of the stock solution | 第53页 |
| 3.3.2 Hypoxia-responsive reactions | 第53-54页 |
| 3.3.3 Characterization of the cleavage of azobeneze | 第54-57页 |
| 3.3.4 Results and discussion | 第57-58页 |
| Chapter4 Preparation and characterization of drug-loaded micelles | 第58-68页 |
| 4.1 Materials and instruments | 第58-59页 |
| 4.1.1 Materials | 第58页 |
| 4.1.2 Instruments | 第58-59页 |
| 4.2 Preparation of drug-loaded micelles | 第59页 |
| 4.3 Characterization of the drug-loaded micelles | 第59-68页 |
| 4.3.1 Size distribution of the micelles | 第59-60页 |
| 4.3.2 Measurement of the drug loading efficiency | 第60-62页 |
| 4.3.3 Tests of the1O2-responsive profile of DR micelles | 第62-64页 |
| 4.3.4 In vitro Ce6 release kinetics of drug-loaded DR micelles | 第64-66页 |
| 4.3.5 Results and discussion | 第66-68页 |
| Chapter5 Cellular experiments | 第68-84页 |
| 5.1 Materials and instruments | 第68-69页 |
| 5.1.1 Materials | 第68页 |
| 5.1.2 Instruments | 第68-69页 |
| 5.1.3 Cell line | 第69页 |
| 5.2 Cellular uptake experiments | 第69-75页 |
| 5.2.1 The synthesis and characterization of FITC-labeled polymers | 第69-71页 |
| 5.2.2 Cellular uptake of FITC-labeled placebo micelles | 第71-73页 |
| 5.2.3 Cellular uptake of drug-loaded micelles | 第73-75页 |
| 5.2.4 Results and discussion | 第75页 |
| 5.3 In vitro cytotoxicity assays | 第75-84页 |
| 5.3.1 Preparation of the solutions | 第75页 |
| 5.3.2 In vitro cytotoxicity assay under hypoxia | 第75-78页 |
| 5.3.3 In vitro cytotoxicity assay under normoxia | 第78-82页 |
| 5.3.4 Results and discussion | 第82-84页 |
| Chapter6 In vivo experiments | 第84-98页 |
| 6.1 Materials and instruments | 第84-85页 |
| 6.1.1 Materials | 第84页 |
| 6.1.2 Instruments | 第84-85页 |
| 6.2 The preparation of the in vivo experiments | 第85页 |
| 6.3 Biodistribution study | 第85-87页 |
| 6.3.1 The method of biodistribution study | 第85-86页 |
| 6.3.2 Results and discussion | 第86-87页 |
| 6.4 In vivo antitumor efficacy study | 第87-98页 |
| 6.4.1 Tumor growth inhibition | 第87-89页 |
| 6.4.2 Histological(H&E)staining | 第89-92页 |
| 6.4.3 Apoptotic(TUNEL)staining | 第92-96页 |
| 6.4.4 Results and discussion | 第96-98页 |
| Chapter7 Conclusions and prospects | 第98-104页 |
| 7.1 Conclusions | 第98-102页 |
| 7.2 Prospects | 第102-104页 |
| References | 第104-112页 |
| Publications | 第112-114页 |
| Acknowledgements | 第114页 |
