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螺旋藻中藻蓝蛋白的提取与纯化

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第1章 引言第9-34页
    1.1 概述第9-10页
    1.2 藻胆蛋白第10-12页
        1.2.1 藻胆蛋白的命名第10页
        1.2.2 藻胆蛋白的结构第10-11页
        1.2.3 藻胆蛋白的保存第11页
        1.2.4 藻胆蛋白的特征第11-12页
    1.3 藻红蛋白简介第12-13页
    1.4 藻蓝蛋白简介第13-14页
    1.5 藻蓝蛋白的提取第14-16页
        1.5.1 反复冻融法第15页
        1.5.2 超声波细胞破碎法第15页
        1.5.3 组织细胞捣碎法第15页
        1.5.4 化学试剂处理浸提法第15-16页
        1.5.5 溶胀法第16页
    1.6 藻蓝蛋白的分离第16-18页
        1.6.1 盐析法第16-17页
        1.6.2 等电点沉淀法第17页
        1.6.3 超滤法第17-18页
    1.7 藻蓝蛋白的纯化第18-24页
        1.7.1 层析法第18-19页
        1.7.2 反胶团萃取法第19-24页
        1.7.3 双水相萃取法第24页
    1.8 双水相萃取技术简介第24-32页
        1.8.1 双水相体系形成机理第25-27页
        1.8.2 双水相体系的相图第27-28页
        1.8.3 双水相体系的特点第28-29页
        1.8.4 影响物质分配平衡的因素第29-31页
        1.8.5 双水相萃取技术的应用第31-32页
    1.9 本论文工作的提出及研究内容第32-34页
第2章 螺旋藻中藻蓝蛋白的提取条件探讨第34-43页
    2.1 引言第34页
    2.2 实验仪器及药品第34页
    2.3 实验方法第34-36页
        2.3.1 藻蓝蛋白的提取第34-35页
        2.3.2 分析方法第35-36页
    2.4 结果与讨论第36-42页
        2.4.1 藻蓝蛋白的定性第36-37页
        2.4.2 藻蓝蛋白提取条件探讨第37-42页
    2.5 小结第42-43页
第3章 藻蓝蛋白的双水相萃取条件研究第43-51页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验仪器及药品第43页
    3.3 实验方法第43-46页
        3.3.1 藻蓝蛋白粗提液的制备第43-44页
        3.3.2 双水相萃取研究第44页
        3.3.3 分析方法第44-46页
    3.4 结果与讨论第46-49页
        3.4.1 PEG的选择第46-47页
        3.4.2 TLL的确定第47-48页
        3.4.3 相比的确定第48-49页
        3.4.4 pH的确定第49页
    3.5 小结第49-51页
第4章 藻蓝蛋白的壳聚糖、硫酸铵纯化方法研究第51-59页
    4.1 引言第51页
    4.2 实验仪器及药品第51页
    4.3 实验方法第51-53页
        4.3.1 藻蓝蛋白的粗提取第51-52页
        4.3.2 壳聚糖浓度的确定第52页
        4.3.3 硫酸铵盐析第52页
        4.3.4 分析方法第52-53页
    4.4 结果与讨论第53-57页
        4.4.1 壳聚糖浓度的确定第53-54页
        4.4.2 硫酸铵盐析第54-57页
    4.5 小结第57-59页
第5章 藻蓝蛋白的纯化研究第59-67页
    5.1 引言第59页
    5.2 实验仪器及药品第59页
    5.3 实验方法第59-61页
        5.3.1 羟基磷灰石的制备第59-60页
        5.3.2 藻蓝蛋白的柱层析纯化第60页
        5.3.3 藻蓝蛋白的双水相纯化第60页
        5.3.4 分析方法第60-61页
    5.4 结果与讨论第61-65页
        5.4.1 过柱分离效果讨论第61-64页
        5.4.2 双水相萃取效果讨论第64-65页
        5.4.3 两纯化方法对比第65页
    5.5 小结第65-67页
第6章 结论与展望第67-70页
    6.1 结论第67-68页
    6.2 下一步工作第68-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-76页

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