| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一章 circRNA的研究综述 | 第11-23页 |
| 1 circRNA的产生机制 | 第11-14页 |
| 2 circRNA的特征 | 第14页 |
| 3 circRNA的生物功能 | 第14-17页 |
| 3.1 作为miRNA海绵起作用 | 第14-15页 |
| 3.2 调控miRNA前体剪接及基因转录 | 第15页 |
| 3.3 可调控亲本基因表达 | 第15-16页 |
| 3.4 circRNA在疾病中的作用 | 第16-17页 |
| 3.5 其他可能功能 | 第17页 |
| 4 circRNA的相关研究方法 | 第17-19页 |
| 4.1 qRT-PCR分析 | 第17页 |
| 4.2 Northern blot检测 | 第17-18页 |
| 4.3 circRNA芯片分析 | 第18页 |
| 4.4 RNA-荧光原位杂交技术 | 第18页 |
| 4.5 生物素偶联circRNA捕获技术 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-60页 |
| 第二章 拟南芥circRNA的实验验证 | 第24-40页 |
| 1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.2 拟南芥中总RNA的提取 | 第25页 |
| 1.3 对RNA的三种不同处理 | 第25-26页 |
| 1.4 反转录 | 第26-27页 |
| 1.5 引物的设计 | 第27-28页 |
| 1.6 反向PCR扩增验证 | 第28页 |
| 1.7 质粒的构建及测序 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-37页 |
| 2.1 三种方法可行性分析 | 第29-33页 |
| 2.2 预测的circR172的验证结果分析 | 第33-34页 |
| 2.3 预测的circR194的验证结果分析 | 第34-35页 |
| 2.4 预测的circR45 88的验证结果分析 | 第35-36页 |
| 2.5 预测的circR1459的验证结果分析 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 circRNA特性分析及检验 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第41页 |
| 1.1 实验材料 | 第41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-48页 |
| 2.1 叶绿体中富含circRNA | 第41-43页 |
| 2.2 典型和非典型的circRNA共存 | 第43-44页 |
| 2.3 同一基因位点可以形成多种不同circRNA变体 | 第44-46页 |
| 2.4 同一基因位点的两条链都能产生circRNA | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第四章 与植物-病原物互作相关的circRNA的初步鉴定 | 第52-60页 |
| 1 材料与方法 | 第53页 |
| 1.1 实验材料 | 第53页 |
| 1.2 实验方法 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| 2.1 circRNA在拟南芥与辣椒疫霉P.35互作过程中的作用 | 第54-55页 |
| 2.2 circRNA在拟南芥与番茄斑萎病毒TSWV互作过程中的作用 | 第55-57页 |
| 2.3 在拟南芥与TSWV和P.35互作过程中都起潜在作用的circRNA | 第57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 全文总结 | 第60-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
