| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第14-21页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第14-19页 |
| 1.1.1 PEI-PLGA纳米给药系统的研究现状 | 第14-15页 |
| 1.1.2 肝靶向配体—甘草次酸的研究现状 | 第15-16页 |
| 1.1.3 PEG修饰在纳米药物载体中的优缺点及改善策略 | 第16-17页 |
| 1.1.4 组织蛋白酶B响应性纳米药物载体的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2 研究工作的提出 | 第19-21页 |
| 第二章 PGPP的合成与表征 | 第21-38页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试药 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 PGPP的合成 | 第22页 |
| 2.2.2 PGPP的结构表征 | 第22-23页 |
| 2.2.3 PGPP的取代度测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4 PGPP的溶解性能考察 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-37页 |
| 2.3.1 PGPP的合成 | 第24-26页 |
| 2.3.2 PGPP的结构表征 | 第26-36页 |
| 2.3.3 PGPP的取代度 | 第36页 |
| 2.3.4 PGPP的溶解性能 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 PGPP的性能考察 | 第38-50页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第38页 |
| 3.1.1 仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 试药 | 第38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 PGPP的临界聚集浓度（CAC）测定 | 第38-39页 |
| 3.2.2 PGPP纳米粒的粒径及ZETA电位测定 | 第39页 |
| 3.2.3 PGPP纳米粒的组织蛋白酶B响应性考察 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.3.1 PGPP的临界聚集浓度（CAC） | 第40-42页 |
| 3.3.2 PGPP纳米粒的粒径及ZETA电位 | 第42-44页 |
| 3.3.3 PGPP纳米粒的组织蛋白酶B响应性 | 第44-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 PGPP纳米粒的安全性评价 | 第50-57页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第50-51页 |
| 4.1.1 仪器 | 第50页 |
| 4.1.2 试药 | 第50-51页 |
| 4.1.3 细胞株 | 第51页 |
| 4.1.4 实验动物 | 第51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51-53页 |
| 4.2.1 血液相容性考察 | 第51-52页 |
| 4.2.2 细胞毒性实验 | 第52页 |
| 4.2.3 血清稳定性考察 | 第52-53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-56页 |
| 4.3.1 血液相容性 | 第53页 |
| 4.3.2 细胞毒性 | 第53-55页 |
| 4.3.3 血清稳定性 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 HCPT/PGPP纳米粒的制备及释放特性考察 | 第57-68页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第57页 |
| 5.1.1 仪器 | 第57页 |
| 5.1.2 试药 | 第57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57-60页 |
| 5.2.1 HCPT/PGPP纳米粒的制备 | 第57-58页 |
| 5.2.2 HCPT/PGPP纳米粒的体外释放考察 | 第58-60页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 5.3.1 HCPT/PGPP纳米粒的制备 | 第60-61页 |
| 5.3.2 HCPT/PGPP纳米粒的体外释放 | 第61-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第六章 HCPT/PGPP纳米粒的体外活性及细胞摄取研究 | 第68-80页 |
| 6.1 仪器与试药 | 第68-69页 |
| 6.1.1 仪器 | 第68页 |
| 6.1.2 试药 | 第68-69页 |
| 6.1.3 细胞株 | 第69页 |
| 6.2 实验方法 | 第69-71页 |
| 6.2.1 HCPT/PGPP纳米粒的体外活性评价 | 第69-70页 |
| 6.2.2 组织蛋白酶B对HCPT/PGPP纳米粒抑制细胞活性的影响 | 第70-71页 |
| 6.2.3 HCPT/PGPP纳米粒的细胞摄取考察 | 第71页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 6.3.1 HCPT/PGPP纳米粒的体外活性考察 | 第71-73页 |
| 6.3.2 组织蛋白酶B对HCPT/PGPP纳米粒抑制细胞活性的影响 | 第73-75页 |
| 6.3.3 HCPT/PGPP纳米粒的细胞摄取 | 第75-79页 |
| 6.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第七章 HCPT/PGPP纳米粒的小鼠体内分布实验 | 第80-93页 |
| 7.1 仪器与试药 | 第80-81页 |
| 7.1.1 仪器 | 第80页 |
| 7.1.2 试药 | 第80-81页 |
| 7.1.3 实验动物 | 第81页 |
| 7.2 实验方法 | 第81-88页 |
| 7.2.1 样品处理 | 第81页 |
| 7.2.2 HCPT体内分析方法的建立 | 第81-88页 |
| 7.2.3 HCPT/PGPP纳米粒的体内分布实验 | 第88页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第88-92页 |
| 7.3.1 HCPT/PGPP纳米粒的药物动力学 | 第88-89页 |
| 7.3.2 HCPT/PGPP的组织分布 | 第89-92页 |
| 7.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 全文总结与展望 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第102-103页 |
| 附录1 中英文缩写词对照表 | 第103页 |
