| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 JAK结构与生物学功能 | 第10-14页 |
| 1.1.1 JAK蛋白结构 | 第10-11页 |
| 1.1.2 JAK-STAT通路 | 第11-14页 |
| 1.2 JAK2与骨髓增殖性肿瘤 | 第14-17页 |
| 1.2.1 骨髓增殖性肿瘤 | 第14页 |
| 1.2.2 JAK2V617F与骨髓增殖性肿瘤 | 第14-17页 |
| 1.3 JAK抑制剂研究现状 | 第17-22页 |
| 1.4 论文研究的基础及意义 | 第22-25页 |
| 1.4.1 论文研究基础 | 第22-24页 |
| 1.4.2 论文研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 含吡唑基团喹唑啉类JAK2抑制剂的构效关系研究 | 第25-44页 |
| 2.1 化合物的初步设计、合成及活性研究 | 第25-29页 |
| 2.1.1 化合物的设计 | 第25-26页 |
| 2.1.2 化合物的合成 | 第26-27页 |
| 2.1.3 化合物活性结果 | 第27-29页 |
| 2.2 基于化合物3-8的优化 | 第29-32页 |
| 2.2.1 优化策略及设计 | 第29-30页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第30页 |
| 2.2.3 活性结果 | 第30-32页 |
| 2.3 喹唑啉2位芳胺取代基考察 | 第32-36页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第33-34页 |
| 2.3.2 活性结果 | 第34-36页 |
| 2.5 总结 | 第36-37页 |
| 2.6 实验部分 | 第37-44页 |
| 2.6.1 激酶活性测试方法 | 第37页 |
| 2.6.2 合成部分 | 第37-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-66页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |