| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 α-胺基羰基化合物通过氧化偶联反应实现α-C-H官能化反应研究 | 第12-34页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 α-胺基羰基类化合物的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 α-胺基羰基类化合物在合成天然产物中的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 α-胺基羰基类化合物在制药工业中的应用 | 第13页 |
| 1.2.3 α-胺基羰基类化合物在生物化学和化学生物学中的应用 | 第13-15页 |
| 1.3 α-胺基羰基类化合物的氧化偶联反应构建α-C-C键以及α-C-杂键的研究进展 | 第15-26页 |
| 1.3.1 α-胺基羰基化合物的氧化偶联反应实现α-芳基化反应的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.2 α-胺基羰基化合物的氧化偶联反应实现α-烷基化反应的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.3 α-胺基羰基化合物的氧化偶联反应实现α-C-杂键构建反应的研究进展 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 四溴化碳在有机合成中的应用 | 第34-48页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 四溴化碳用作溴化试剂 | 第34-38页 |
| 2.2.1 四溴化碳用作溴化试剂参与烃的溴代反应 | 第34-35页 |
| 2.2.2 四溴化碳用作溴化试剂参与N-杂环类化合物的溴代反应 | 第35-36页 |
| 2.2.3 Appel和Corey–Fuchs反应 | 第36-38页 |
| 2.3 四溴化碳作为非金属催化剂在有机合成中的应用 | 第38-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第三章 Cu(OAc)_2催化的α-胺基羰基化合物与胺的氧化偶联反应构建C-N键 | 第48-78页 |
| 3.1 研究背景 | 第48-49页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.2.1 α-胺基羰基化合物与胺类化合物生成2-胺基-2-亚胺基羰基化合物反应条件优化 | 第49-51页 |
| 3.2.2 反应底物适用性考察 | 第51-53页 |
| 3.2.3 α-胺基羰基化合物与胺类化合物生成2-胺基-2-氧代羰基化合物反应条件优化 | 第53-55页 |
| 3.2.4 反应底物适用性考察 | 第55-56页 |
| 3.2.5 反应机理探究 | 第56-58页 |
| 3.3 结论 | 第58页 |
| 3.4 实验部分 | 第58-59页 |
| 3.4.1 合成2-胺基-2-亚胺基羰基类化合物3的操作 | 第59页 |
| 3.4.2 合成2-胺基-2-氧代羰基化合物类化合物4的操作 | 第59页 |
| 3.5 产物表征数据 | 第59-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第四章 CBr_4促进的α-胺基羰基化合物与醇以及硫醇的偶联反应分别构建C-O键和C-S键 | 第78-113页 |
| 4.1 研究背景 | 第78-79页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 4.2.1 α-胺基羰基化合物和醇反应条件优化 | 第79-80页 |
| 4.2.2 α-胺基羰基化合物和醇反应底物适用性考察 | 第80-81页 |
| 4.2.3 α-胺基羰基化合物和硫醇反应条件探索 | 第81-83页 |
| 4.2.4 α-胺基羰基化合物和硫醇反应底物适用性探索 | 第83-84页 |
| 4.2.5 反应机理探究 | 第84-86页 |
| 4.3 结论 | 第86-87页 |
| 4.4 实验部分 | 第87页 |
| 4.4.1 CBr_4促进C-O键的构建 | 第87页 |
| 4.4.2 CBr_4促进C-S键的构建 | 第87页 |
| 4.5 产物表征数据 | 第87-108页 |
| 参考文献 | 第108-113页 |
| 第五章 苯并噁嗪酮类化合物合成方法进展 | 第113-126页 |
| 5.1 引言 | 第113页 |
| 5.2 以邻氨基苯甲酸为起始原料合成 | 第113-115页 |
| 5.3 以N-酰基邻氨基苯甲酸为起始原料 | 第115-116页 |
| 5.4 以靛红酸酐为起始原料合成 | 第116-117页 |
| 5.5 吲哚氧化合成苯并噁嗪酮类化合物 | 第117-118页 |
| 5.6 其它方法合成苯并噁嗪酮类化合物 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-126页 |
| 第六章 AIBN促进的吲哚氧化断裂C2-C3键再环化合成2-吲哚基苯并噁嗪酮的研究 | 第126-146页 |
| 6.1 研究背景 | 第126-127页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第127-132页 |
| 6.2.1 反应条件优化 | 第127-129页 |
| 6.2.2 反应底物适用性考察 | 第129-130页 |
| 6.2.3 反应机理探究 | 第130-132页 |
| 6.3 结论 | 第132-133页 |
| 6.4 实验部分 | 第133页 |
| 6.4.1 产物的表征 | 第133页 |
| 6.4.2 合成2-吲哚基取代的苯并噁嗪酮类衍生物的操作 | 第133页 |
| 6.5 产物表征数据 | 第133-142页 |
| 6.5.1 产物2a的单晶结构(CCDC1496619):位移椭球体以30％概率水平绘制 | 第133-134页 |
| 6.5.2 产物2a与生物碱A的核磁数据对比 | 第134-135页 |
| 6.5.3 为了证明反应中间体在标准反应条件下不加入PivOH反应两小时时粗产物的高分辨质谱图 | 第135-136页 |
| 6.5.4 产物的表征数据 | 第136-142页 |
| 参考文献 | 第142-146页 |
| 总结 | 第146-147页 |
| 在学期间的研究成果 | 第147-149页 |
| 发表论文 | 第147-149页 |
| 附录：代表性化合物谱图 | 第149-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
