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2-(1-Methylhydrazinyl)pyridine协助钴催化的C-H活化/环化串联反应和Hamigeran G类天然产物的合成研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5页
第一章 :双齿导向基团的发展和钴催化的C-H活化研究进展第10-22页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 双齿导向基团的发展第11-17页
    1.3 瞬态双齿导向基团的发展第17-19页
    参考文献第19-22页
第二章 :酰肼导向钴催化的酰肼化合物与炔烃的C-H活化环化串联反应第22-58页
    2.1 课题的提出第22-24页
    2.2 反应条件的优化第24-27页
    2.3 底物普适性研究第27-29页
        2.3.1 苯乙炔衍生物的普适性研究第27-29页
        2.3.2 苯甲酰肼类衍生物的普适性研究第29页
    2.4 机理探索及导向基团的切断研究第29-34页
        2.4.1 机理实验第30-32页
        2.4.2 假设反应历程第32-33页
        2.4.3 导向基团的切断研究第33-34页
    2.5 实验部分第34-57页
        2.5.1 酰肼化合物的合成及表征第34-40页
        2.5.2 异喹啉酮的合成及表征第40-56页
        2.5.3 导向基团的切断步骤及产物表征第56-57页
    参考文献第57-58页
第三章 :钴催化的酰肼化合物与联烯的C-H活化环化串联反应.第58-87页
    3.1 课题的提出第58-59页
    3.2 反应条件的优化第59-61页
    3.3 底物的合成第61-63页
        3.3.2 联烯的合成第62-63页
    3.4 底物普适性研究第63-65页
        3.4.1 酰肼的普适性研究第63-64页
        3.4.2 联烯的普适性研究第64-65页
    3.5 克级规模反应和假设的反应历程第65-66页
        3.5.1 克级规模的研究第65-66页
        3.5.2 推测反应历程第66页
    3.6 实验部分第66-86页
        3.6.1 酰肼化合物的合成及表征第66-70页
        3.6.2 合成步骤及产物表征第70-86页
    参考文献第86-87页
第四章 :钴催化的联烯的三官能团化反应第87-123页
    4.1 课题的提出第87-91页
    4.2 反应条件的优化第91-93页
    4.3 底物普适性研究第93-95页
        4.3.1 酰肼底物范围的普适性研究第93-94页
        4.3.2 联烯化合物的普适性研究第94-95页
    4.4 机理研究和推测反应历程第95-98页
        4.4.1 控制实验第95页
        4.4.2 同位素标记实验第95-96页
        4.4.3 过氧中间体检测实验第96-97页
        4.4.4 推测反应历程第97-98页
    4.5 实验部分第98-122页
        4.5.1 联烯的合成方法同前一章第98页
        4.5.2 酰肼化合物的合成及表征第98-100页
        4.5.3 联烯三官能团化的操作步骤第100-122页
    参考文献第122-123页
第五章 Hamigerans的合成研究第123-163页
    5.1 Hamigerans的分离,结构鉴定及活性介绍第123-125页
    5.2 Hamigerans的相关合成研究第125-140页
    5.3 HamigeranG的逆合成分析和模型反应研究第140-145页
        5.3.1 第一代修饰三环骨架的策略第141-142页
        5.3.2 第二代修饰三环骨架的策略第142-143页
        5.3.3 第三代修饰三环骨架的策略第143页
        5.3.4 第四代修饰三环骨架的策略第143-144页
        5.3.5 第五代修饰三环骨架的策略第144-145页
    5.4 HamigeranG三环骨架的合成第145-147页
        5.4.1 多取代苯甲醛的第一条合成策略第145页
        5.4.2 多取代苯甲醛的第二条合成策略第145-146页
        5.4.3 HamigeranG的三环骨架的合成第146-147页
    5.5 实验部分第147-161页
    参考文献第161-163页
第六章 :全文总结第163-165页
附录第165-175页
博士期间发表的成果第175-176页
致谢第176页

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