| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-28页 |
| 1.1 鸡传染性支气管炎病毒病原学的研究概况 | 第15-19页 |
| 1.1.1 IBV的病原学简介 | 第15页 |
| 1.1.2 生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 结构蛋白和功能 | 第16-19页 |
| 1.1.4 非结构蛋白和功能 | 第19页 |
| 1.2 IB流行概况 | 第19-21页 |
| 1.2.1 IB国外流行概况 | 第19-20页 |
| 1.2.2 IB国内流行概况 | 第20-21页 |
| 1.3 IBV诊断技术 | 第21-22页 |
| 1.4 IBV血清型的研究概况 | 第22-23页 |
| 1.4.1 国外IBV血清型研究概况 | 第22页 |
| 1.4.2 国内IBV血清型研究概况 | 第22-23页 |
| 1.5 IBV基因型的研究概况 | 第23-25页 |
| 1.5.1 国外基因型的研究概况 | 第23-24页 |
| 1.5.2 国内基因型的研究概况 | 第24-25页 |
| 1.6 IBV的分子遗传变异 | 第25-26页 |
| 1.6.1 基因突变引起的变异 | 第25页 |
| 1.6.2 基因重组引起的变异 | 第25-26页 |
| 1.6.3 环境压力引起的变异 | 第26页 |
| 1.7 选题目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 2015-2017年IBV广西地区分离株分离鉴定及结构基因序列分析 | 第28-51页 |
| 2.1 材料 | 第29-30页 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器设备 | 第29页 |
| 2.1.2 试验鸡胚 | 第29页 |
| 2.1.3 病料来源 | 第29-30页 |
| 2.2 方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第30-31页 |
| 2.2.2 病毒增殖 | 第31页 |
| 2.2.3 病毒RNA的提取 | 第31页 |
| 2.2.4 基因的RT-PCR扩增 | 第31-32页 |
| 2.2.5 RT-PCR产物的鉴定及纯化回收 | 第32页 |
| 2.2.6 纯化产物的连接 | 第32页 |
| 2.2.7 感受态细胞的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.8 重组质粒的转化、鉴定及序列测定 | 第33页 |
| 2.2.9 序列的分析 | 第33页 |
| 2.3 试验结果 | 第33-46页 |
| 2.3.1 病毒的分离与鉴定结果 | 第33-34页 |
| 2.3.2 结构基因的RT-PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| 2.3.3 IBV分离株的序列测定结果、相似性比较和系统进化树分析结果 | 第35-44页 |
| 2.3.4 重组分析结果 | 第44页 |
| 2.3.5 糖基化位点分析结果 | 第44页 |
| 2.3.6 选择位点分析结果 | 第44-45页 |
| 2.3.7 蛋白质裂解位点分析 | 第45-46页 |
| 2.4 分析与讨论 | 第46-50页 |
| 2.5 小结 | 第50-51页 |
| 第三章 2015-2017年IBV广西分离株的血清型鉴定 | 第51-62页 |
| 3.1 材料 | 第51-52页 |
| 3.1.1 IBV分离株 | 第51页 |
| 3.1.2 试验鸡胚及试验鼠 | 第51-52页 |
| 3.1.3 主要试剂及仪器设备 | 第52页 |
| 3.2 方法 | 第52-54页 |
| 3.2.1 利用KM小鼠制备IBV单因子血清 | 第52页 |
| 3.2.2 各分离株TOC-ID_(50)的测定 | 第52-53页 |
| 3.2.3 各分离株中和试验 | 第53-54页 |
| 3.3 试验结果 | 第54-59页 |
| 3.3.1 各毒株TOC-ID_(50)测定结果 | 第54页 |
| 3.3.2 中和试验和血清型结果 | 第54-56页 |
| 3.3.3 不同年代分离株的血清型分析结果 | 第56-58页 |
| 3.3.4 19个分离株基因型与血清型之间的相关性分析结果 | 第58-59页 |
| 3.4 分析与讨论 | 第59-61页 |
| 3.5 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第70页 |
