| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 类胡萝卜素 | 第9-11页 |
| 1.2 类胡萝卜素生物合成途径 | 第11-14页 |
| 1.2.1 从GGPP到八氢番茄红素 | 第11-12页 |
| 1.2.2 从八氢番茄红素到番茄红素 | 第12页 |
| 1.2.3 类胡萝卜素去饱和 | 第12-13页 |
| 1.2.4 类胡萝卜素异构化 | 第13-14页 |
| 1.3 研究的目的及意义 | 第14-16页 |
| 第二章 材料和方法 | 第16-28页 |
| 2.1 植物材料培养 | 第16页 |
| 2.2 植物DNA、RNA提取和反转录 | 第16-17页 |
| 2.2.1 图位克隆DNA提取 | 第16页 |
| 2.2.2 植物RNA提取和反转录 | 第16-17页 |
| 2.3 实验过程中PCR引物获取 | 第17-24页 |
| 2.3.1 图位克隆粗定位Marker引物 | 第17-19页 |
| 2.3.2 图位克隆细定位Marker引物 | 第19页 |
| 2.3.3 分段测序引物 | 第19-23页 |
| 2.3.4 半定量RT-PCR引物 | 第23页 |
| 2.3.5 构建植物表达载体引物 | 第23-24页 |
| 2.4 实验过程PCR反应体系、酶切体系、Topo反应体系、LR反应体系 | 第24-27页 |
| 2.5 实验过程所用试剂 | 第27-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-43页 |
| 3.1 确认db5突变体表型 | 第28-29页 |
| 3.2 确定db5突变基因 | 第29-32页 |
| 3.2.1 db5突变体基因型鉴定 | 第29页 |
| 3.2.2 图位克隆鉴定db5突变体 | 第29-31页 |
| 3.2.3 分段PCR测序确定突变碱基位置 | 第31-32页 |
| 3.3 确认引起db5缺陷表型基因 | 第32-37页 |
| 3.3.1 重复测序检测db5突变体单碱基突变 | 第32-33页 |
| 3.3.2 多物种序列比对分析 | 第33页 |
| 3.3.3 db5暗处生长表型分析 | 第33-34页 |
| 3.3.4 构建AtZISO超表达植株 | 第34-37页 |
| 3.4 其他载体构建 | 第37-39页 |
| 3.4.1 PSY基因表达载体构建 | 第38页 |
| 3.4.2 CRTIS02基因载体构建 | 第38-39页 |
| 3.5 AtZISO基因功能分析 | 第39-43页 |
| 3.5.1 db5表型分析 | 第39-40页 |
| 3.5.2 db5过氧化氢检测 | 第40-42页 |
| 3.5.3 检测db5突变体AtZISO基因表达 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 4.1 引起db5突变体缺陷表型基因确认及表型研究 | 第43-44页 |
| 4.2 构建拟南芥PSY、ZISO及CRTISO基因超表达植株 | 第44-45页 |
| 4.3 光对AtZ-ISO基因表达影响 | 第45-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
