| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 高灵敏分析检测方法简介 | 第11-14页 |
| 1.1.1 色谱分析检测法 | 第11页 |
| 1.1.2 电化学分析检测法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 表面等离子共振光学分析检测法 | 第12-13页 |
| 1.1.4 光谱分析检测法 | 第13页 |
| 1.1.5 生物传感分析检测法 | 第13-14页 |
| 1.2 分析检测传感器增敏方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 通过改变传感器结构增敏 | 第14页 |
| 1.2.2 通过改进传感器材料敏感度增敏 | 第14-15页 |
| 1.2.3 通过对传感器进行修饰增敏 | 第15页 |
| 1.2.4 通过多种仪器联用或改进相关装置增敏 | 第15-16页 |
| 1.3 基于纳米粒子的局域表面等离子共振传感器增敏方法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 局域表面等离子共振概述 | 第16-19页 |
| 1.3.2 基于 MNPs 溶胶的 LSPR 传感器的增敏方法 | 第19页 |
| 1.3.3 基于 MNPs 膜的 LSPR 传感器的增敏方法 | 第19-20页 |
| 1.4 电化学传感器增敏方法 | 第20-27页 |
| 1.4.1 金属纳米材料增敏 | 第20-21页 |
| 1.4.2 碳纳米材料增敏 | 第21-23页 |
| 1.4.3 导电聚合物增敏 | 第23-24页 |
| 1.4.4 表面活性剂增敏 | 第24-25页 |
| 1.4.5 复合材料增敏 | 第25-27页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 不同形貌不同尺寸金纳米粒子的合成及其在汞离子敏感检测中的应用 | 第29-46页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.2.1 金纳米粒子的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.1.1 金纳米球（AuNPs）的合成 | 第31页 |
| 2.2.1.2 金纳米棒（AuNRs）的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2 金纳米粒子局域表面等离子共振（LSPR）特性分析 | 第32页 |
| 2.2.3 金纳米粒子的形貌分析 | 第32页 |
| 2.2.4 吐温-20 稳定的金纳米粒子的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 汞离子浓度检测过程中的影响条件分析 | 第32页 |
| 2.2.6 汞离子浓度检测 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-44页 |
| 2.3.1 AuNPs 粒径调控与表征分析 | 第33-35页 |
| 2.3.2 AuNRs 长径比调控与表征分析 | 第35-36页 |
| 2.3.3 汞离子浓度检测过程中各影响因素的优化 | 第36-40页 |
| 2.3.3.1 pH 值的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3.2 硼氢化钠浓度的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3.3 反应时间的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.4 金纳米粒子用于汞离子浓度检测的性质分析 | 第40-41页 |
| 2.3.5 汞离子浓度检测结果的分析与对比 | 第41-43页 |
| 2.3.5.1 AuNPs 检测汞离子浓度结果分析 | 第41-42页 |
| 2.3.5.2 AuNRs 检测汞离子浓度结果分析 | 第42-43页 |
| 2.3.5.3 不同 LSPR 传感器检测汞离子浓度的结果对比 | 第43页 |
| 2.3.6 方法选择性分析 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 聚（三聚氰胺）和金纳米粒共修饰玻碳电极用于芦丁的电化学测定 | 第46-59页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第47-48页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第47页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48页 |
| 3.2.1 PMel/Au/GCE 电极的制备 | 第48页 |
| 3.2.2 交流阻抗分析表征 | 第48页 |
| 3.2.3 电化学分析实验方法 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 PMel/Au/GCE 电极的电化学表征 | 第48-49页 |
| 3.3.2 芦丁在 PMel/Au/GCE 电极上的电化学行为 | 第49-50页 |
| 3.3.3 电化学检测芦丁过程中各影响因素的优化 | 第50-54页 |
| 2.3.3.1 电解液 pH 值的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.3.2 金纳米粒子电沉积时间的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3.3 三聚氰胺电聚合时间的影响 | 第53页 |
| 3.3.3.4 扫描速率的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.4 PMel/Au/GCE 电极的线性范围与检测限 | 第54-56页 |
| 3.3.5 选择性分析 | 第56-57页 |
| 3.3.6 实际样品的测定分析 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 SBA15@hemin 复合介孔材料修饰玻碳电极用于叶酸的电化学测定 | 第59-73页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第60-61页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第60-61页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第61页 |
| 4.2 实验方法 | 第61-63页 |
| 4.2.1 SBA15 介孔材料的制备 | 第61页 |
| 4.2.2 SBA15 介孔材料氨基化 | 第61-62页 |
| 4.2.3 SBA15@hemin 复合介孔材料的制备 | 第62页 |
| 4.2.4 介孔材料的形貌表征 | 第62页 |
| 4.2.5 SBA15@hemin/CS/GCE 电极的制备 | 第62页 |
| 4.2.6 电化学分析实验方法 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
| 4.3.1 SBA15@hemin 复合介孔材料制备过程 | 第63-64页 |
| 4.3.2 介孔材料的形貌分析 | 第64页 |
| 4.3.3 介孔材料的结构分析 | 第64-65页 |
| 4.3.4 叶酸在 SBA15@hemin/CS/GCE 电极上的电化学行为 | 第65-66页 |
| 4.3.5 电化学检测芦丁过程中各影响因素的优化 | 第66-69页 |
| 4.3.5.1 电解液 pH 值的影响 | 第66页 |
| 4.3.5.2 SBA15@hemin/CS 修饰量的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.5.3 扫描速率的影响 | 第67-69页 |
| 4.3.6 SBA15@hemin/CS/GCE 电极的线性范围与检测限 | 第69-70页 |
| 4.3.7 选择性分析 | 第70-71页 |
| 4.3.8 实际样品的测定分析 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 5.1 结论 | 第73页 |
| 5.2 主要创新点 | 第73页 |
| 5.3 展望 | 第73-75页 |
| 附表 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-91页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
