摘要 | 第3-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第14-30页 |
1.1 选题背景 | 第14-15页 |
1.2 氯气的概述 | 第15-18页 |
1.2.1 氯气的性质 | 第15-16页 |
1.2.2 氯气的制备 | 第16-18页 |
1.2.3 氯气的应用 | 第18页 |
1.3 氢气的概述 | 第18-20页 |
1.3.1 氢气的性质 | 第18-19页 |
1.3.2 氢气的制备 | 第19-20页 |
1.3.3 氢气的应用 | 第20页 |
1.4 2-氯丙酸的概述 | 第20-23页 |
1.4.1 2-氯丙酸的性质 | 第20-21页 |
1.4.2 2-氯丙酸的应用 | 第21-22页 |
1.4.3 2-氯丙酸的合成方法与机理状况 | 第22-23页 |
1.5 2-氯丁酸的概述 | 第23-25页 |
1.5.1 2-氯丁酸的性质 | 第23-24页 |
1.5.2 2-氯丁酸的应用 | 第24页 |
1.5.3 2-氯丁酸的合成方法与机理状况 | 第24-25页 |
1.6 催化剂介绍 | 第25-27页 |
1.6.1 催化剂的定义 | 第25页 |
1.6.2 催化剂的组成 | 第25-26页 |
1.6.3 催化剂的制备 | 第26-27页 |
1.7 MaterialsStudio软件相关介绍 | 第27-28页 |
1.7.1 Materials Studio软件简介 | 第27页 |
1.7.2 DMol~3模块介绍 | 第27页 |
1.7.3 密度泛函理论 | 第27-28页 |
1.8 论文研究内容 | 第28-30页 |
第二章 实验部分 | 第30-36页 |
2.1 实验主要试剂、原料和仪器 | 第30-31页 |
2.2 实验步骤 | 第31-33页 |
2.2.1 催化剂的制备 | 第31-32页 |
2.2.2 2-氯丙酸的生成过程 | 第32页 |
2.2.3 2-氯丁酸的合成方法 | 第32-33页 |
2.2.4 氯代羧酸副产物加氢还原 | 第33页 |
2.3 实验处理与分析 | 第33-36页 |
第三章 2-氯丙酸催化氯化的合成机理研究 | 第36-50页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 实验与计算 | 第36-37页 |
3.2.1 实验部分 | 第36-37页 |
3.2.2 计算部分 | 第37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
3.3.1 实验分析 | 第37-39页 |
3.3.2 2-氯丙酸的生成机理 | 第39-43页 |
3.3.3 3-氯丙酸的离子合成机理 | 第43-45页 |
3.3.4 副产物的氯自由基机理 | 第45-47页 |
3.3.5 2,2-二氯丙酸的离子氯化机理 | 第47-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 2-氯丁酸催化氯化合成机理探究 | 第50-68页 |
4.1 引言 | 第50页 |
4.2 实验与计算 | 第50-51页 |
4.2.1 实验部分 | 第50页 |
4.2.2 计算部分 | 第50-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-67页 |
4.3.1 实验分析 | 第51-52页 |
4.3.2 2-氯丁酸的离子合成机理 | 第52-56页 |
4.3.3 3-氯丁酸的离子合成机理 | 第56-58页 |
4.3.4 4-氯丁酸的离子合成机理 | 第58-60页 |
4.3.5 2,2-二氯丁酸的氯自由基合成机理 | 第60-62页 |
4.3.6 2,3-二氯丁酸的氯自由基合成机理 | 第62-64页 |
4.3.7 2,4-二氯丁酸的离子合成机理 | 第64-66页 |
4.3.8 主要副产物分析 | 第66-67页 |
4.4 本章小结 | 第67-68页 |
第五章 氯代羧酸合成过程中的副产物加氢还原 | 第68-80页 |
5.1 前言 | 第68页 |
5.2 实验与计算 | 第68-69页 |
5.2.1 实验部分 | 第68-69页 |
5.2.2 计算部分 | 第69页 |
5.3 结果与讨论 | 第69-79页 |
5.3.1 氯乙酸副产物加氢还原实验分析 | 第69-71页 |
5.3.2 2-氯丙酸副产物加氢还原实验分析 | 第71-73页 |
5.3.3 氯乙酸副产物加氢还原机理探究 | 第73-76页 |
5.3.4 氯丙酸副产物加氢还原机理探究 | 第76-79页 |
5.4 本章小结 | 第79-80页 |
第六章 结论与展望 | 第80-82页 |
6.1 主要结论 | 第80-81页 |
6.2 展望 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第90页 |