摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 研究背景 | 第12-23页 |
1.1 壳聚糖 | 第12-14页 |
1.1.1 简介 | 第12页 |
1.1.2 壳聚糖的结构 | 第12-13页 |
1.1.3 壳聚糖的性质 | 第13页 |
1.1.4 壳聚糖在生物医学领域的应用 | 第13-14页 |
1.2 壳聚糖的化学改性及其衍生物 | 第14-19页 |
1.2.1 壳聚糖分子链的剪裁——主链的水解反应 | 第15页 |
1.2.2 酰化反应 | 第15-16页 |
1.2.3 酯化反应 | 第16页 |
1.2.4 烷基化反应 | 第16页 |
1.2.5 生成希夫碱 | 第16-17页 |
1.2.6 羧甲基化 | 第17页 |
1.2.7 氧化反应 | 第17页 |
1.2.8 壳聚糖季铵化反应 | 第17-18页 |
1.2.9 壳聚糖的接枝改性 | 第18-19页 |
1.2.10 聚电解质复合物 | 第19页 |
1.3 季铵盐、季磷盐类抗菌剂 | 第19-21页 |
1.3.1 季铵盐类抗菌剂 | 第19-21页 |
1.3.2 季磷盐类抗菌剂 | 第21页 |
1.4 植入材料感染及植入材料表面改性策略 | 第21-22页 |
1.4.1 植入材料感染概述 | 第21页 |
1.4.2 植入材料感染的预防——表面改性 | 第21-22页 |
1.5 本论文的立题意义与目的 | 第22-23页 |
第二章 壳聚糖季铵盐的合成、表征与性质 | 第23-37页 |
2.1 实验部分 | 第24-27页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第24页 |
2.1.2 壳聚糖季铵盐的合成 | 第24页 |
2.1.3 壳聚糖季铵盐的结构表征 | 第24-25页 |
2.1.4 壳聚糖季铵盐取代度的测定 | 第25页 |
2.1.5 壳聚糖季铵盐溶解度的测定 | 第25页 |
2.1.6 壳聚糖季铵盐溶液pH 稳定性的考察 | 第25-26页 |
2.1.7 壳聚糖季铵盐吸湿性能测定 | 第26页 |
2.1.8 HACC 成膜性和膜抑菌性的考察 | 第26-27页 |
2.1.8.1 HACC 膜的制备 | 第26页 |
2.1.8.2 HACC 膜拉伸性能测试 | 第26页 |
2.1.8.3 HACC 膜抑菌性的考察 | 第26-27页 |
2.2 结果与讨论 | 第27-36页 |
2.2.1 壳聚糖季铵盐的结构表征 | 第27-31页 |
2.2.1.1 红外(FT-IR) | 第27-28页 |
2.2.1.2 核磁(1H-NMR) | 第28-29页 |
2.2.1.3 壳聚糖季铵盐取代度 | 第29-31页 |
2.2.2 壳聚糖季铵盐的溶解性 | 第31-32页 |
2.2.2.1 HACC 溶解度 | 第31页 |
2.2.2.2 HACC 溶液pH 稳定性 | 第31-32页 |
2.2.3 壳聚糖季铵盐的吸湿性能 | 第32页 |
2.2.4 壳聚糖季铵盐膜 | 第32-36页 |
2.2.4.1 HACC 膜力学性能 | 第33-34页 |
2.2.4.2 HACC 膜抑菌性 | 第34-36页 |
2.3 小结 | 第36-37页 |
第三章 壳聚糖季铵盐用于钛片表面修饰的研究 | 第37-52页 |
3.1 实验部分 | 第38-40页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第38页 |
3.1.2 壳聚糖季铵盐表面功能化钛片的制备 | 第38-39页 |
3.1.2.1 钛片预处理 | 第38页 |
3.1.2.2 Piranha 酸蚀处理 | 第38页 |
3.1.2.3 表面功能化 | 第38-39页 |
3.1.3 功能化钛片的表征 | 第39-40页 |
3.1.3.1 全反射红外光谱(FT-IR/ATR spectroscopy) | 第39页 |
3.1.3.2 x-射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy) | 第39-40页 |
3.2 结果与讨论 | 第40-51页 |
3.2.1 未经任何处理钛(pristine Ti)与piranha 酸蚀钛(piranha treated Ti)的XPS 分析 | 第41-46页 |
3.2.2 硅烷化过程 | 第46-47页 |
3.2.3 戊二醛沉积和壳聚糖季铵盐固定化过程的XPS 分析 | 第47-48页 |
3.2.4 FT-IR/ATR 红外分析 | 第48-51页 |
3.3 小结 | 第51-52页 |
第四章 壳聚糖季磷盐的合成、表征与性质 | 第52-72页 |
4.1 实验部分 | 第53-56页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第53页 |
4.1.2 壳聚糖季磷盐的合成 | 第53-54页 |
4.1.2.1 合成方法1——水相体系(chitosan-HOBt in the aqueous system) | 第53-54页 |
4.1.2.2 合成方法2——有机相体系(SCC in the organic system) | 第54页 |
4.1.3 产物的结构表征 | 第54-55页 |
4.1.4 WSPCS 溶液稳定性的考察 | 第55-56页 |
4.2 结果与讨论 | 第56-71页 |
4.2.1 壳聚糖季磷盐的结构表征 | 第58-65页 |
4.2.1.1 WSPCS | 第58-61页 |
4.2.1.2 OSPCS | 第61-65页 |
4.2.2 壳聚糖季磷盐的结晶性 | 第65-66页 |
4.2.2.1 WSPCS | 第65-66页 |
4.2.2.2 OSPCS | 第66页 |
4.2.3 壳聚糖季磷盐的溶解性 | 第66-68页 |
4.2.3.1 WSPCS | 第66-67页 |
4.2.3.2 OSPCS | 第67-68页 |
4.2.4 两种合成方法溶剂体系的比较及相关反应机理的探讨 | 第68-71页 |
4.2.4.1 水相体系(chitosan-HOBt in the aqueous system) | 第68-69页 |
4.2.4.2 有机相体系(SCC in the organic system) | 第69-71页 |
4.3 小结 | 第71-72页 |
第五章 总结与展望 | 第72-74页 |
5.1 工作总结 | 第72-73页 |
5.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
附录 攻读硕士期间发表和拟发表的论文及专利 | 第83-85页 |
上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第85页 |