| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 国内外藻华污染研究现状及其带来的危害 | 第13-17页 |
| 1.1.1 国内水华污染现状 | 第13-14页 |
| 1.1.2 国外水华污染现状 | 第14-15页 |
| 1.1.3 水华污染带来的严重后果 | 第15-17页 |
| 1.2 藻华治理策略 | 第17-18页 |
| 1.2.1 化学方法 | 第17页 |
| 1.2.2 物理方法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 生物学方法 | 第18页 |
| 1.3 溶藻菌的研究现状 | 第18-20页 |
| 1.3.1 已经报道过的具有溶藻效果的菌株 | 第18-19页 |
| 1.3.2 溶藻物质与机理 | 第19-20页 |
| 1.4 藻毒素降解菌的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.1 现有的藻毒素降解的策略 | 第20-21页 |
| 1.4.2 藻毒素降解菌的研究现状 | 第21页 |
| 1.5 固定化细胞技术简述 | 第21-23页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.7 研究内容与技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 溶藻细菌的分离鉴定及溶藻特性的研究 | 第26-50页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.2.1 藻种和溶藻菌来源 | 第26页 |
| 2.2.2 主要试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.3 培养基 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-34页 |
| 2.3.1 藻种活化、水样采集 | 第28页 |
| 2.3.2 溶藻菌的分离和保藏 | 第28-29页 |
| 2.3.3 溶藻菌的液体培养及16S rDNA鉴定 | 第29-30页 |
| 2.3.4 溶藻菌溶藻特性研究 | 第30-34页 |
| 2.3.4.1 叶绿素a(Chla)的提取及溶藻率的计算 | 第30-31页 |
| 2.3.4.2 不同细菌培养基对铜绿微囊藻生长的影响 | 第31页 |
| 2.3.4.3 溶藻菌溶藻效果的测定 | 第31页 |
| 2.3.4.5 溶藻菌的溶藻效果透射电镜观察 | 第31页 |
| 2.3.4.6 溶藻菌对铜绿微囊藻细胞中的丙二醛(Malondialdehyde MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase SOD)含量的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.4.7 溶藻菌溶藻物质特性分析 | 第32-33页 |
| 2.3.4.8 固定化溶藻菌的溶藻率测定 | 第33-34页 |
| 2.4 实验结果 | 第34-48页 |
| 2.4.1 溶藻菌的形态特征和系统发育 | 第34-35页 |
| 2.4.2 三种细菌培养基对铜绿微囊藻生长的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.3 HJC-L1、HJC-L2的生长曲线及其溶藻效果测定 | 第36-38页 |
| 2.4.4 溶藻细菌HJC-L1、HJC-L2在溶藻过程对铜绿微囊藻细胞中SOD、MDA含量的影响 | 第38-41页 |
| 2.4.5 HJC-L1、HJC-L2溶藻物质分析 | 第41-46页 |
| 2.4.7 HJC-L1溶藻效果的透射电子显微镜观察 | 第46-47页 |
| 2.4.8 固定化菌株对铜绿微囊藻的降解 | 第47-48页 |
| 2.5 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 微囊藻毒素降解菌的分离鉴定及降解效果的初步研究 | 第50-63页 |
| 3.1 引言 | 第50页 |
| 3.2 实验材料 | 第50页 |
| 3.2.1 主要实验器材 | 第50页 |
| 3.2.2 化学试剂 | 第50页 |
| 3.3 实验方法和步骤 | 第50-54页 |
| 3.3.1 藻类的扩大培养 | 第50页 |
| 3.3.2 MC-LR标准曲线绘制和藻毒素降解率的计算 | 第50-51页 |
| 3.3.3 铜绿微囊藻中的MC-LR的提取和纯化及HPLC检测 | 第51-52页 |
| 3.3.4 水样和底泥 | 第52页 |
| 3.3.5 藻毒素降解菌的筛选与活性测定 | 第52页 |
| 3.3.6 铜绿微囊藻毒素降解菌的鉴定 | 第52-53页 |
| 3.3.7 藻毒素降解菌浓度对铜绿微囊藻毒素的降解的影晌 | 第53页 |
| 3.3.8 固定化菌株的藻毒素降解效果 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-61页 |
| 3.4.1 MC-LR标准曲线 | 第54页 |
| 3.4.2 铜绿微囊藻细胞中MC-LR提取和检测 | 第54-56页 |
| 3.4.3 藻毒素降解菌的分离纯化 | 第56-57页 |
| 3.4.4 MC-LR降解菌的鉴定 | 第57-59页 |
| 3.4.4.1 菌体形态和培养特征 | 第57页 |
| 3.4.4.2 菌株DM-1、DM-2、DM-3的分类学地位 | 第57-59页 |
| 3.4.5 藻毒素降解菌浓度对藻毒素降解的效应 | 第59-60页 |
| 3.4.6 DM-1、DM-2、DM-3固定化后对藻毒素降解效果 | 第60-61页 |
| 3.5 讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 4.1 主要结论 | 第63-64页 |
| 4.2 创新点 | 第64页 |
| 4.3 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
