| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-31页 |
| 第一章 植物核质转运与抗病免疫的关系 | 第9-21页 |
| 1 核质转运的结构基础 | 第9-15页 |
| 1.1 核质转运受体 | 第9-13页 |
| 1.2 核孔复合体和核孔蛋白 | 第13-15页 |
| 2 核质转运的途径 | 第15-16页 |
| 3 核质转运的生物学意义 | 第16-21页 |
| 3.1 核质转运与植物激素信号传导 | 第16-17页 |
| 3.2 核质转运与植物开花 | 第17-18页 |
| 3.3 核质转运与植物病原 | 第18页 |
| 3.4 核质转运与植物抗寒 | 第18-21页 |
| 第二章 植物激素与抗病防卫反应 | 第21-31页 |
| 1 植物先天免疫 | 第21-22页 |
| 2 水杨酸信号 | 第22-23页 |
| 3 荣莉酸 | 第23-25页 |
| 4 乙烯 | 第25-26页 |
| 5 其它常见植物激素 | 第26-27页 |
| 6 植物激素信号的交叉调控 | 第27-31页 |
| 6.1 SA和JA/ET通路的交叉调控 | 第27-28页 |
| 6.2 JA和ET通路的交叉调控 | 第28-31页 |
| 第二部分 研究报告 | 第31-59页 |
| 第一章 IMP-β7影响拟南芥对丁香假单胞菌的抗性 | 第33-47页 |
| 1 材料与方法 | 第33-40页 |
| 1.1 植物与微生物材料 | 第33-34页 |
| 1.2 拟南芥imp-β7突变体纯合体的抗性筛选 | 第34-35页 |
| 1.3 拟南芥imp-β7突变体纯合体的PCR验证 | 第35-36页 |
| 1.4 CTAB法提取拟南芥总DNA | 第36页 |
| 1.5 Pst DC3000接种及含菌量计算 | 第36-37页 |
| 1.6 植物RNA的提取 | 第37-38页 |
| 1.7 反转录PCR | 第38页 |
| 1.8 荧光定量PCR | 第38-39页 |
| 1.9 植物叶片内胼胝质沉积量检测 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| 2.1 拟南芥imp-β7突变体纯合体鉴定 | 第40-42页 |
| 2.2 IMP-β7突变影响拟南芥对Pst DC3000的抗性 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-47页 |
| 第二章 IMP-β7参与水杨酸抗病通路 | 第47-59页 |
| 1 材料与方法 | 第47-51页 |
| 1.1 植物和微生物材料 | 第47-48页 |
| 1.2 激素的配制和处理 | 第48页 |
| 1.3 植物RNA的提取 | 第48页 |
| 1.4 反转录PCR | 第48页 |
| 1.5 荧光定量PCR | 第48-49页 |
| 1.6 拟南芥瞬时表达 | 第49-51页 |
| 1.7 FM4-64染色 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| 2.1 AT3G59020基因序列分析 | 第51-52页 |
| 2.2 IMP-β7表达受水杨酸处理影响 | 第52-53页 |
| 2.3 IMP-β7突变后拟南芥中SA信号通路相关基因表达下调 | 第53-54页 |
| 2.4 NPR1在突变体中的亚细胞定位 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| 全文总结与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
