| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语及专有词汇检索表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 乙烯的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 乙烯的生理作用 | 第11-12页 |
| 1.1.2 乙烯的生物合成 | 第12-14页 |
| 1.1.3 乙烯的信号传导 | 第14-15页 |
| 1.2 1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的生理作用 | 第15-16页 |
| 1.2.1 ACC的理化性质 | 第15页 |
| 1.2.2 ACC的植物生理调控作用 | 第15-16页 |
| 1.3 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 ACS的发现 | 第16页 |
| 1.3.2 ACS基因的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)研究进展 | 第20-24页 |
| 1.4.1 ACO的发现 | 第20-21页 |
| 1.4.2 ACO基因的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第24-27页 |
| 第二章 EcACS基因的克隆和表达分析 | 第27-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 植株材料和培养 | 第27页 |
| 2.1.2 菌种和质粒 | 第27页 |
| 2.1.3 化学试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 EcACS基因的克隆 | 第28-33页 |
| 2.2.2 EcACS基因的序列分析 | 第33页 |
| 2.2.3 EcACS基因的qRT-PCR分析 | 第33-34页 |
| 2.2.4 EcACS基因的原核表达分析 | 第34-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-45页 |
| 2.3.1 EcACS基因的克隆 | 第36-41页 |
| 2.3.2 EcACS基因的系统进化树分析 | 第41-43页 |
| 2.3.3 EcACS基因的qRT-PCR表达分析 | 第43-44页 |
| 2.3.4 EcACS基因的原核表达分析 | 第44-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 EcACO基因的克隆和表达分析 | 第47-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第47页 |
| 3.1.1 植株材料和培养 | 第47页 |
| 3.1.2 菌种和质粒 | 第47页 |
| 3.1.3 化学试剂和仪器 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 3.2.1 EcACO基因的克隆 | 第47页 |
| 3.2.2 EcACO基因的序列分析 | 第47页 |
| 3.2.3 EcACO基因的qRT-PCR分析 | 第47-48页 |
| 3.2.4 EcACO基因的原核表达分析 | 第48页 |
| 3.2.5 MBP::EcACO蛋白纯化 | 第48页 |
| 3.2.6 MBP::EcACO蛋白活性分析 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-56页 |
| 3.3.1 EcACO基因的克隆 | 第49-52页 |
| 3.3.2 EcACO基因的系统进化树分析 | 第52-53页 |
| 3.3.3 EcACO基因的qRT-PCR表达分析 | 第53-54页 |
| 3.3.4 EcACO基因的原核表达分析 | 第54-55页 |
| 3.3.5 融合蛋白的可溶性分析及纯化 | 第55页 |
| 3.3.6 EcACO酶活性测定 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 本研究的创新点与不足之处 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 | 第77页 |
