| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-24页 |
| 1.1 淀粉 | 第15-16页 |
| 1.1.1 淀粉的结构 | 第15页 |
| 1.1.2 淀粉的物理化学性质 | 第15-16页 |
| 1.2 淀粉的改性 | 第16-19页 |
| 1.2.1 几种改性淀粉的方法 | 第16-18页 |
| 1.2.2 改性淀粉的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 聚氨酯 | 第19-22页 |
| 1.3.1 聚氨酯的简介 | 第19页 |
| 1.3.2 水性聚氨酯 | 第19-20页 |
| 1.3.3 聚氨酯的改性 | 第20-22页 |
| 1.3.4 聚氨酯在医学领域的应用 | 第22页 |
| 1.4 论文的研究意义及内容 | 第22-24页 |
| 第二章 超声改性芋头淀粉 | 第24-36页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 超声改性淀粉的制备及条件优化 | 第25-27页 |
| 2.3.1 超声改性淀粉的制备 | 第25页 |
| 2.3.2 超声改性淀粉的制备的影响因素 | 第25-26页 |
| 2.3.3 超声改性淀粉的性能测定 | 第26-27页 |
| 2.4 结果及讨论 | 第27-35页 |
| 2.4.1 超声波处理时温度的控制 | 第27-28页 |
| 2.4.2 超声处理时间对淀粉溶解度的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.3 淀粉溶液的浓度对改性效果的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.4 颗粒密度测试 | 第30-31页 |
| 2.4.5 透光率测试 | 第31页 |
| 2.4.6 凝沉性测试 | 第31-32页 |
| 2.4.7 改性淀粉SEM表征 | 第32-34页 |
| 2.4.8 改性淀粉XRD表征 | 第34-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 PU水溶液的合成及其性能研究 | 第36-43页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.3 水性PU的合成 | 第37页 |
| 3.2.4 水性PU合成的影响因素 | 第37-38页 |
| 3.2.5 水性PU的性能测定 | 第38-39页 |
| 3.3 结果及讨论 | 第39-42页 |
| 3.3.1 R值对水性PU合成的影响 | 第39页 |
| 3.3.2 PEG分子量对水性PU合成的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.3 中和度对水性PU合成的影响 | 第40页 |
| 3.3.4 丙酮用量对水性PU合成的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.5 固含量对水性PU合成的影响 | 第41页 |
| 3.3.6 水性PU的稳定性 | 第41-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 超声改性ST/PU复合膜的制备及性能研究 | 第43-51页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 试剂及原料 | 第43页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.3 超声改性ST/PU复合膜的制备 | 第44页 |
| 4.2.4 超声改性ST/PU复合膜制备的影响因素 | 第44-45页 |
| 4.2.5 超声改性ST/PU复合膜的溶胀度测定 | 第45页 |
| 4.2.6 红外光谱分析 | 第45页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第45-49页 |
| 4.3.1 R值对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 PEG分子量对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第46页 |
| 4.3.3 中和度对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第46页 |
| 4.3.4 固含量对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.5 超声改性ST含量对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第47页 |
| 4.3.6 膜干燥方式对超声改性ST/PU复合膜制备的影响 | 第47-48页 |
| 4.3.7 超声改性ST/PU复合膜溶胀性能 | 第48-49页 |
| 4.3.8 红外光谱分析 | 第49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第五章 超声改性ST/PU复合微球的制备及性能研究 | 第51-68页 |
| 5.1 前言 | 第51页 |
| 5.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第51-52页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第52页 |
| 5.2.3 超声改性ST/PU复合微球的制备 | 第52页 |
| 5.2.4 超声改性ST/PU载药复合微球的制备 | 第52-53页 |
| 5.2.5 PU微球的制备 | 第53页 |
| 5.2.6 超声改性ST/PU复合微球的影响因素 | 第53页 |
| 5.2.7 微球粒径分析 | 第53页 |
| 5.2.8 扫描电子显微镜测试(SEM)分析 | 第53页 |
| 5.2.9 超声改性ST/PU复合微球的性能 | 第53-54页 |
| 5.2.10 超声改性ST/PU载药复合微球的性能测试 | 第54-55页 |
| 5.3 结果及讨论 | 第55-66页 |
| 5.3.1 R值对超声改性ST/PU复合微球成球性的影响 | 第55-56页 |
| 5.3.2 PEG分子量对超声改性ST/PU复合微球成球性的影响 | 第56页 |
| 5.3.4 固含量对超声改性ST/PU复合微球成球性的影响 | 第56-57页 |
| 5.3.5 超声改性ST含量对超声改性ST/PU复合微球成球性的影响 | 第57页 |
| 5.3.6 CaCl_2溶液浓度对超声改性ST/PU复合微球成球性的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.7 超声改性ST/PU复合微球的粒径分布图 | 第58-59页 |
| 5.3.8 超声改性ST/PU复合微球的SEM图 | 第59-60页 |
| 5.3.9 微球力学强度测定 | 第60-61页 |
| 5.3.10 超声改性ST/PU复合微球含水率的测定 | 第61页 |
| 5.3.11 超声改性ST/PU复合微球溶胀性的测定 | 第61-62页 |
| 5.3.12 超声改性ST/PU复合微球降解性能的测定 | 第62-63页 |
| 5.3.13 标准曲线 | 第63-64页 |
| 5.3.14 复合微球的载药量 | 第64页 |
| 5.3.15 复合微球的包封率 | 第64-65页 |
| 5.3.16 载药复合微球的体外释药性能 | 第65-66页 |
| 5.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第76页 |
