| 创新点 | 第6-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-55页 |
| 1.1. 植物激素的分类 | 第15-21页 |
| 1.1.1. 五种经典植物激素 | 第16-20页 |
| 1.1.2. 新型植物激素 | 第20-21页 |
| 1.2. 茉莉酸类植物激素概况 | 第21-30页 |
| 1.2.1. JAs的生物合成与代谢途径 | 第23-25页 |
| 1.2.2. JAs的生理作用及生物活性 | 第25-30页 |
| 1.3. JAs的分析方法 | 第30-40页 |
| 1.3.1. 气相色谱法 | 第30-32页 |
| 1.3.2. 高效液相色谱法 | 第32-36页 |
| 1.3.3. 毛细管电泳法 | 第36-38页 |
| 1.3.4. 电化学分析法 | 第38-39页 |
| 1.3.5. 免疫法 | 第39-40页 |
| 1.3.6. 其他方法 | 第40页 |
| 1.4. 选题思路与研究内容 | 第40-41页 |
| 1.5. 参考文献 | 第41-55页 |
| 第二章 茉莉酸-氨基酸结合物的胶束电动色谱分离 | 第55-75页 |
| 2.1. 引言 | 第55-57页 |
| 2.2. 实验部分 | 第57-59页 |
| 2.2.1. 试剂和仪器 | 第57-58页 |
| 2.2.2. 毛细管预处理 | 第58页 |
| 2.2.3. 溶液的配制及实际样品的处理 | 第58-59页 |
| 2.2.4. 毛细管电泳分离 | 第59页 |
| 2.3. 结果与讨论 | 第59-70页 |
| 2.3.1. 检测波长的选择 | 第59页 |
| 2.3.2. 电泳分离条件的优化 | 第59-65页 |
| 2.3.3. 方法评价 | 第65-67页 |
| 2.3.4. 方法应用 | 第67-70页 |
| 2.4. 小结 | 第70页 |
| 2.5. 参考文献 | 第70-75页 |
| 第三章 基于荧光素哌嗪试剂的茉莉酸高效液相色谱-荧光分析法 | 第75-95页 |
| 3.1. 引言 | 第75-77页 |
| 3.2. 实验部分 | 第77-80页 |
| 3.2.1. 仪器 | 第77页 |
| 3.2.2. 试剂 | 第77-78页 |
| 3.2.3. 荧光素哌嗪的合成 | 第78-79页 |
| 3.2.4. 茉莉酸的荧光衍生化 | 第79页 |
| 3.2.5. 荧光光谱的测量 | 第79页 |
| 3.2.6. 荧光素哌嗪-茉莉酸衍生产物的HPLC/MS分析 | 第79-80页 |
| 3.2.7. 荧光素哌嗪-茉莉酸衍生产物的HPLC/FD分析 | 第80页 |
| 3.2.8. 实际样品的处理 | 第80页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第80-90页 |
| 3.3.1. 荧光素哌嗪的表征及荧光光谱特性的考察 | 第80-82页 |
| 3.3.2. 茉莉酸的荧光衍生化 | 第82-84页 |
| 3.3.3. 荧光素哌嗪-茉莉酸衍生物的色谱分离 | 第84-85页 |
| 3.3.4. 荧光衍生化条件的优化 | 第85-87页 |
| 3.3.5. 方法学验证 | 第87-88页 |
| 3.3.6. 实际样品的应用 | 第88-90页 |
| 3.3.7. 与其他分析方法的比较 | 第90页 |
| 3.4. 小结 | 第90-91页 |
| 3.5. 参考文献 | 第91-95页 |
| 第四章 几种茉莉酸-氨基酸结合物的毛细管电色谱分离 | 第95-108页 |
| 4.1. 引言 | 第95-97页 |
| 4.2. 实验部分 | 第97-99页 |
| 4.2.1. 仪器与试剂 | 第97-98页 |
| 4.2.2. 石墨烯-环糊精色谱柱的制备 | 第98页 |
| 4.2.3. 电泳分离条件 | 第98-99页 |
| 4.3. 结果与讨论 | 第99-103页 |
| 4.3.1. 石墨烯-环糊精色谱柱的制备 | 第99页 |
| 4.3.2. pH值对电渗流的影响 | 第99-101页 |
| 4.3.3. 石墨烯-β-环糊精色谱柱对几种茉莉酸-氨基酸结合物的分离 | 第101-102页 |
| 4.3.4. 不同涂层色谱柱对茉莉酸-氨基酸结合物的分离能力 | 第102-103页 |
| 4.4. 小结 | 第103页 |
| 4.5. 参考文献 | 第103-108页 |
| 第五章 结论 | 第108-109页 |
| 附录 攻读博士学位期间已发表的论文 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
