| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| 1.1 C-核苷类药物的研究进展 | 第10-16页 |
| 1.1.1 C-核苷类似物生物化学中应用 | 第12页 |
| 1.1.2 C-核苷类似物药物化学中应用 | 第12-16页 |
| 1.2 C-核苷类似物的合成方法 | 第16-23页 |
| 1.2.1 碱基与糖环直接偶联 | 第16-19页 |
| 1.2.2 糖环基础上构建碱基部分 | 第19-22页 |
| 1.2.3 碱基基础上构建糖环 | 第22-23页 |
| 1.3 类 Biginelli 反应 | 第23-28页 |
| 1.3.1 类 Biginelli 反应 | 第24-26页 |
| 1.3.2 Biginelli 反应的应用于 C-核苷的合成 | 第26-28页 |
| 1.4 本课题组的前期工作基础 | 第28页 |
| 1.5 本课题研究内容的提出 | 第28-30页 |
| 第二章 类 Biginelli 三组分一锅反应合成新型 C-核苷类化合物 | 第30-51页 |
| 2.1 C-核苷类似物的合成路线设计 | 第30-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-51页 |
| 2.2.1 五元糖醛的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 类 Biginelli 反应条件的优化 | 第33-41页 |
| 2.2.3 类 Biginelli 反应电子效应的研究 | 第41-43页 |
| 2.2.4 类 Biginelli 反应底物的扩展 | 第43-45页 |
| 2.2.5 C-核苷类似物脱苄基条件筛选 | 第45-47页 |
| 2.2.6 核苷类似物结构的鉴定 | 第47-51页 |
| 第三章 实验部分 | 第51-69页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第51页 |
| 3.2 合成实验部分 | 第51-69页 |
| 3.2.1 原料的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.2 Biginelli 关环产物及中间体的合成 | 第54-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 附录 | 第74-86页 |
| 作者简介 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
