| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| ·疟疾及其治疗 | 第10页 |
| ·疟原虫及其致病机理 | 第10-11页 |
| ·4-氨基喹啉类抗疟药物的研究现状 | 第11-13页 |
| ·磷酸萘酚喹类抗疟药物的研究现状 | 第13-16页 |
| 第一章4-氨基喹啉类抗疟药物及其衍生物的设计思路 | 第16-21页 |
| ·4-氨基喹啉类抗疟药物的作用机理 | 第16-18页 |
| ·7-氯-4-氨基喹啉类抗疟药物的结构分析 | 第18-19页 |
| ·磷酸萘酚喹氨基末端侧链的选择 | 第19-20页 |
| ·磷酸萘酚喹的抗性 | 第20页 |
| ·小结 | 第20-21页 |
| 第二章新型4-氨基喹啉类抗疟药的合成研究 | 第21-26页 |
| ·合成路线的选择 | 第21-22页 |
| ·改进制备中间体II的后处理方法 | 第21-22页 |
| ·Mannich反应的实验路线选择 | 第22页 |
| ·侧链胺类的选择结果 | 第22-24页 |
| ·不含羟基的胺类化合物为侧链的新型磷酸萘酚喹衍生物的合成 | 第22-23页 |
| ·β-氨基醇化合物类为侧链的新型磷酸萘酚喹衍生物的合成 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24-26页 |
| 第三章 化学实验 | 第26-39页 |
| ·实验仪器和材料 | 第26-27页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验操作 | 第27-38页 |
| ·5,6,7,8-四氢-α-萘酚（中间体I）的制备 | 第27-28页 |
| ·4-氨基-5,6,7,8-四氢-α-萘酚盐酸盐（中间体II）的制备 | 第28-29页 |
| ·4-（7-氯-4 氨基喹啉）-5,6,7,8-四氢-α-萘酚（中间体III）的制备 | 第29页 |
| ·氨基侧链不含有羟基的磷酸萘酚喹衍生物的制备 | 第29-31页 |
| ·氨基侧链带有羟基的磷酸萘酚喹衍生物的制备 | 第31-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 新型磷酸萘酚喹衍生物的初步药效学研究 | 第39-44页 |
| ·药效学实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验动物 | 第39页 |
| ·实验虫株 | 第39页 |
| ·主要试剂和材料 | 第39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| ·主要溶液、缓冲液的配制 | 第40页 |
| ·药效学实验方法 | 第40-41页 |
| ·Plasmodium berghei Keyberg 173 straind的复苏、传代 | 第40页 |
| ·药物的配制 | 第40-41页 |
| ·实验操作 | 第41-42页 |
| ·药物处理 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附图 | 第50-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 文献综述 | 第66-73页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
