| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 金属参与苄醇的选择性氧化 | 第10-22页 |
| 1.2.1 钴催化氧化苄醇 | 第10-12页 |
| 1.2.2 铜催化氧化苄醇 | 第12-18页 |
| 1.2.3 钯催化氧化苄醇 | 第18-21页 |
| 1.2.4 钌催化氧化苄醇 | 第21-22页 |
| 1.2.5 其他金属催化氧化苄醇 | 第22页 |
| 1.3 非金属参与苄醇的氧化 | 第22-26页 |
| 1.3.1 溴化物催化氧化体系 | 第22-25页 |
| 1.3.2 其他非金属氧化苄醇 | 第25-26页 |
| 1.4 芳烃侧链的选择性氧化 | 第26-29页 |
| 1.4.1 过氧化叔丁醇为氧化剂对二芳基甲烷催化氧化 | 第27-28页 |
| 1.4.2 过氧化叔丁醇为氧化剂对其他芳烃侧链催化氧化 | 第28-29页 |
| 1.5 本论文选题依据 | 第29-30页 |
| 第二章 水相中 2N2O铜催化氧化苄醇制备芳醛类化合物反应研究 | 第30-44页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 2.3 2N2O-Cu (II)配合物Complex 1-4 的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第33-36页 |
| 2.4.2 底物适用性的探究 | 第36-38页 |
| 2.4.3 放大量反应 | 第38页 |
| 2.4.4 催化剂的循环 | 第38-39页 |
| 2.4.5 机理探究 | 第39页 |
| 2.4.6 产物的数据表征 | 第39-42页 |
| 2.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章 水相中NBS/KOAc体系催化氧化仲醇制备羰基化合物反应研究 | 第44-57页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第44-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 3.3.2 底物适用性的探究 | 第47-49页 |
| 3.3.3 放大量反应 | 第49-50页 |
| 3.3.4 机理探究 | 第50页 |
| 3.3.5 产物的数据表征 | 第50-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 非金参与TBHP对醇类的选择性氧化制备羰基化合物反应研究 | 第57-73页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 实验试剂和仪器 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-72页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第58-60页 |
| 4.3.2 底物适用性的探究 | 第60-62页 |
| 4.3.3 放大量反应 | 第62-63页 |
| 4.3.4 机理探究 | 第63-65页 |
| 4.3.5 产物的数据表征 | 第65-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 水相中铜催化氧化芳烃侧链制备羰基化合物类化合物反应研究 | 第73-92页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 实验试剂和仪器 | 第74-75页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第75-91页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第76-77页 |
| 5.3.2 底物适用性的探究 | 第77-80页 |
| 5.3.4 催化剂的循环 | 第80页 |
| 5.3.5 机理探究 | 第80-84页 |
| 5.3.6 产物的数据表征 | 第84-91页 |
| 5.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第六章 总结与展望 | 第92-94页 |
| 6.1 总结 | 第92-93页 |
| 6.2 展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 作者简介 | 第110-111页 |
| 附图 | 第111-138页 |
| 导师评阅表 | 第138页 |
