首页--农业科学论文--园艺论文--瓜类论文--黄瓜论文

黄瓜果实水苏糖降解部位及与6种α-半乳糖苷酶的关联

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
缩略词表第10-12页
第一章 文献综述第12-22页
    1.1 棉籽糖家族寡糖(RFOs)研究进展第12-14页
        1.1.1 RFOs的生物合成第12-13页
        1.1.2 RFOs的代谢途径第13-14页
    1.2 α-半乳糖苷酶研究进展第14-15页
        1.2.1 植物中α-半乳糖苷酶的种类及分布第14页
        1.2.2 植物中α-半乳糖苷酶生理功能的研究第14-15页
        1.2.3 α-半乳糖苷酶的应用第15页
    1.3 植物韧皮部卸载研究进展第15-20页
        1.3.1 植物韧皮部卸载途径第16-18页
            1.3.1.1 共质体卸载途径第16页
            1.3.1.2 质外体卸载途径第16-17页
            1.3.1.3 共质体-质外体卸载互作途径第17-18页
        1.3.2 植物韧皮部卸载的研究方法第18-20页
            1.3.2.1 荧光染料示踪与电镜观察第18-19页
            1.3.2.2 糖代谢路径研究第19-20页
            1.3.2.3 其他方法第20页
    1.4 研究目的与意义第20-22页
第二章 黄瓜果柄、果实维管束结构观察第22-27页
    2.1 材料与方法第22-23页
        2.1.1 材料第22页
        2.1.2 方法第22-23页
            2.1.2.1 取样方法第22页
            2.1.2.2 脱水与透明第22页
            2.1.2.3 渗蜡与包埋第22-23页
            2.1.2.4 修块与切片第23页
            2.1.2.5 脱蜡与复水第23页
    2.2 结果与分析第23-26页
        2.2.1 黄瓜果柄石蜡切片观察第23-24页
        2.2.2 黄瓜果实石蜡切片观察第24-26页
    2.3 讨论第26-27页
第三章 黄瓜和甜瓜果柄、果实不同部位可溶性糖含量研究第27-42页
    3.1 材料与方法第27-31页
        3.1.1 材料第27页
        3.1.2 方法第27-31页
            3.1.2.1 组织取样方法第27-30页
                3.1.2.1.1 “津春5号”组织取样方法第27-28页
                3.1.2.1.2 “83-16”组织取样方法第28-29页
                3.1.2.1.3 “花皮菜瓜”取样方法第29-30页
            3.1.2.2 汁液取样方法第30页
            3.1.2.3 汁液和组织中可溶性糖的提取第30-31页
            3.1.2.4 各种可溶性糖含量的测定第31页
    3.2 结果与分析第31-39页
        3.2.1 “津春5号”不同部位组织中可溶性糖含量的研究第31-34页
        3.2.2 “83-16”不同部位组织中可溶性糖含量的研究第34-36页
        3.2.3 “花皮菜瓜”不同部位组织中可溶性糖含量的研究第36-37页
        3.2.4 “津春5号”不同切面韧皮部汁液中可溶性糖含量的研究第37-38页
        3.2.5 “83-16”果实不同切面韧皮部汁液中可溶性糖含量的研究第38-39页
        3.2.6 “花皮菜瓜”不同切面韧皮部汁液中可溶性糖含量的研究第39页
    3.3 讨论第39-42页
第四章 α-半乳糖苷酶在黄瓜果柄和果实处的表达研究第42-58页
    4.1 材料与方法第42-47页
        4.1.1 材料第42页
        4.1.2 方法第42-47页
            4.1.2.1 qPCR研究方法第42-43页
            4.1.2.2 原位定位研究方法第43-47页
                4.1.2.2.1 取样方法第43-44页
                4.1.2.2.2 RNA探针载体构建第44页
                4.1.1.2.3 DIG标记RNA探针的合成第44-45页
                4.1.1.2.4 RNA探针的半定量检测(点杂交)第45页
                4.1.1.2.5 切片制备第45页
                4.1.1.2.6 切片预处理第45页
                4.1.1.2.7 预杂交和杂交第45-46页
                4.1.1.2.8 洗脱和检测第46页
                4.1.1.2.9 封片镜检第46-47页
    4.2 结果与分析第47-56页
        4.2.1 “津春4.2.2 “83-16”不同部位组织中α-半乳糖苷酶基因表达水平的研究第47-50页
        4.2.2 “83-16”不同部位组织中α-半乳糖苷酶基因表达水平的研究第50-51页
        4.2.3 相关性分析第51-52页
        4.2.4 重组质粒测序结果第52-53页
        4.2.5 RNA探针标记效率检测第53-54页
        4.2.6 原位杂交结果第54-56页
    4.3 讨论第56-58页
全文结论第58-59页
参考文献第59-68页
致谢第68-69页

论文共69页,点击 下载论文
上一篇:荸荠颗粒结合型淀粉合成酶基因的克隆与表达分析
下一篇:基于转录组测序的黄瓜涩味相关基因挖掘与功能分析