| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-29页 |
| 1.1 木材胶粘剂的发展历程及现状 | 第14页 |
| 1.2 生物质材料木材胶粘剂的发展现状 | 第14-15页 |
| 1.3 魔芋葡甘聚糖的性质及其在胶粘剂方面的应用 | 第15-17页 |
| 1.3.1 魔芋葡甘聚糖的结构与性质 | 第15-16页 |
| 1.3.2 葡甘聚糖基胶粘剂研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 壳聚糖的性质及其在木材领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.4.1 壳聚糖的结构、性质及影响因素 | 第17页 |
| 1.4.2 壳聚糖基材料在木材领域的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 胶原蛋白材料的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.5.1 胶原蛋白的结构与性质 | 第18页 |
| 1.5.2 胶原蛋白材料研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 共混材料的研究与利用 | 第19-22页 |
| 1.6.1 葡甘聚糖/壳聚糖共混材料 | 第19-21页 |
| 1.6.2 葡甘聚糖/壳聚糖/胶原蛋白共混材料 | 第21-22页 |
| 1.7 葡甘聚糖、壳聚糖纳米复合材料的研究与应用 | 第22-24页 |
| 1.8 葡甘聚糖、壳聚糖、胶原蛋白的分子动力学模拟研究进展 | 第24-26页 |
| 1.9 选题目的和研究内容 | 第26-29页 |
| 1.9.1 KGM/CS/PolP共混胶粘剂的制备工艺及胶合板制备工艺研究 | 第27页 |
| 1.9.2 KGM/CS/PolP共混胶粘剂理化性能、热特性及抑菌性表征 | 第27页 |
| 1.9.3 KGM/CS/PolP共混胶粘剂的成胶机理及固化机理研究 | 第27-28页 |
| 1.9.4 KGM/CS/PolP/ Ti O_2复合胶粘剂的制备及表征 | 第28页 |
| 1.9.5 共混胶粘剂体系的分子动力学模拟 | 第28-29页 |
| 第二章 KGM/CS/PolP共混胶粘剂的制备工艺及胶合板制备工艺研究 | 第29-60页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 试验部分 | 第29-36页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 试验设备 | 第30页 |
| 2.2.3 KGM/CS/PolP共混胶粘剂制备工艺的优化 | 第30-32页 |
| 2.2.4 KGM/CS/PolP共混胶粘剂制备胶合板热压工艺的优化 | 第32-33页 |
| 2.2.5 胶合板横断面形貌观察 | 第33-34页 |
| 2.2.6 较优热压工艺的试验验证 | 第34页 |
| 2.2.7 碱处理杨木表面对胶合板胶合性能的影响 | 第34-36页 |
| 2.3 试验结果与分析 | 第36-58页 |
| 2.3.1 各组分含量对胶合强度的影响 | 第36-41页 |
| 2.3.2 热压工艺对胶合强度的影响 | 第41-47页 |
| 2.3.3 碱溶液处理杨木单板对胶合板性能的影响 | 第47-58页 |
| 2.4 小结 | 第58-60页 |
| 第三章 KGM/CS/PolP共混胶粘剂成胶机理分析及理化性能表征 | 第60-75页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 试验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 试验材料与设备 | 第60-61页 |
| 3.2.2 共混胶粘剂的制备 | 第61页 |
| 3.2.3 共混膜的制备 | 第61页 |
| 3.2.4 板坯制作 | 第61-62页 |
| 3.2.5 流变性能测试 | 第62页 |
| 3.2.6 红外光谱分析 | 第62页 |
| 3.2.7 表面形貌分析 | 第62页 |
| 3.2.8 三元共混胶粘剂制备胶合板成板机理研究 | 第62页 |
| 3.2.9 色差分析 | 第62-63页 |
| 3.2.10 膜的水溶系数测量 | 第63页 |
| 3.2.11 热特性分析 | 第63页 |
| 3.2.12 抑菌性能测试 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-74页 |
| 3.3.1 流变性能分析 | 第63-66页 |
| 3.3.2 红外光谱分析 | 第66-67页 |
| 3.3.3 共混胶粘剂膜表面形貌分析 | 第67页 |
| 3.3.4 色差分析 | 第67-68页 |
| 3.3.5 共混膜水溶系数(WSI)分析 | 第68-69页 |
| 3.3.6 热特性分析 | 第69-72页 |
| 3.3.7 抑菌性能分析 | 第72-74页 |
| 3.4 小结 | 第74-75页 |
| 第四章 KGM/CS/PolP共混胶粘剂的固化机理与胶合板成板机理研究 | 第75-85页 |
| 4.1 引言 | 第75页 |
| 4.2 试验部分 | 第75-76页 |
| 4.2.1 试验材料与设备 | 第75-76页 |
| 4.2.2 待测材料的制备 | 第76页 |
| 4.2.3 膜的制备 | 第76页 |
| 4.2.4 红外光谱分析 | 第76页 |
| 4.2.5 固化过程中粘弹性测试 | 第76页 |
| 4.2.6 X射线光电子能谱分析 | 第76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-84页 |
| 4.3.1 固化过程中共混胶粘剂粘弹性分析 | 第76-78页 |
| 4.3.2 固化机理分析 | 第78-82页 |
| 4.3.3 KGM/CS/PolP共混胶粘剂胶合板成板机理分析 | 第82-84页 |
| 4.4 小结 | 第84-85页 |
| 第五章 KGM/CS/PolP/TiO_2复合胶粘剂的制备与性能评价 | 第85-107页 |
| 5.1 引言 | 第85页 |
| 5.2 试验部分 | 第85-88页 |
| 5.2.1 原料与试剂 | 第85-86页 |
| 5.2.2 试验设备 | 第86页 |
| 5.2.3 纳米二氧化钛的制备 | 第86-87页 |
| 5.2.4 复合胶粘剂的制备 | 第87页 |
| 5.2.5 复合膜的制备 | 第87-88页 |
| 5.2.6 板坯及试件制作 | 第88页 |
| 5.2.7 复合胶粘剂的胶合性能测试 | 第88页 |
| 5.2.8 复合膜红外光谱分析 | 第88页 |
| 5.2.9 复合膜的差示扫描量热分析 | 第88页 |
| 5.2.10 复合膜表面形貌分析 | 第88页 |
| 5.2.11 复合膜色差分析 | 第88页 |
| 5.2.12 复合膜的水溶系数测量 | 第88页 |
| 5.2.13 复合胶粘剂抑菌性能测试 | 第88页 |
| 5.3 试验结果与分析 | 第88-105页 |
| 5.3.1 含量对胶合强度的影响 | 第88-90页 |
| 5.3.2 紫外线照射处理时间对胶合强度的影响 | 第90-91页 |
| 5.3.3 红外光谱分析 | 第91-94页 |
| 5.3.4 纳米二氧化钛复合膜X射线光电子能谱分析 | 第94-95页 |
| 5.3.5 差示扫描量热(DSC)分析 | 第95-97页 |
| 5.3.6 表面形貌分析 | 第97-99页 |
| 5.3.7 纳米二氧化钛复合胶粘剂制备胶合板界面微观形貌分析 | 第99-100页 |
| 5.3.8 复合膜色差与水溶系数分析 | 第100-102页 |
| 5.3.9 抑菌性能分析 | 第102-105页 |
| 5.4 小结 | 第105-107页 |
| 第六章 共混胶粘剂体系的分子动力学模拟 | 第107-118页 |
| 6.1 引言 | 第107页 |
| 6.2 仪器设备 | 第107页 |
| 6.3 模型的构建与优化 | 第107-109页 |
| 6.3.1 单体结构、高分子链与周期性结构的构建 | 第107-108页 |
| 6.3.2 最优结构的确定 | 第108-109页 |
| 6.4 扩散因子的加入及能量优化 | 第109页 |
| 6.5 模拟参数的选择 | 第109-110页 |
| 6.6 模型达到平衡状态的验证 | 第110-111页 |
| 6.7 结果与分析 | 第111-117页 |
| 6.7.1 KGM/CS/PolP三元共混胶粘剂体系 | 第111-113页 |
| 6.7.2 脱乙酰-KGM/CS/PolP三元共混胶粘剂体系分子动力学模拟 | 第113-115页 |
| 6.7.3 KGM/CS/PolP/nano-TiO_2复合胶粘剂体系分子动力学模拟 | 第115-117页 |
| 6.8 小结 | 第117-118页 |
| 第七章 结论与展望 | 第118-121页 |
| 7.1 结论 | 第118-119页 |
| 7.2 创新点 | 第119-120页 |
| 7.3 展望 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-132页 |
| 附录1 缩略语列表 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 作者简介 | 第134页 |
