| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 原子经济性 | 第10-11页 |
| 1.2 亲核取代反应的重要性 | 第11-14页 |
| 1.3 提高亲核取代反应原子经济性的方法 | 第14-20页 |
| 1.4 论文立题 | 第20-22页 |
| 第二章 3-取代的3-羟基氧化吲哚与(硫)醇的反应研究 | 第22-48页 |
| 2.1 具有C3位硫(氧)杂氧化吲哚结构单元的研究价值 | 第22-23页 |
| 2.2 C3位硫(氧)杂氧化吲哚类化合物的研究进展 | 第23-30页 |
| 2.3 课题设计 | 第30-31页 |
| 2.4 3-取代的3-羟基氧化吲哚与硫醇反应研究 | 第31-38页 |
| 2.5 3-取代的3-羟基氧化吲哚与醇反应研究 | 第38-41页 |
| 2.6 Hg(ClO_4)_2·3H_2O催化的串联Sakurai-Hosomi/(硫)醚化反应研究 | 第41-44页 |
| 2.7 C3位硫(氧)杂氧化吲哚类化合物的产物转化 | 第44-45页 |
| 2.8 HClO_4催化的S_N1取代反应机理的研究 | 第45-47页 |
| 2.9 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 “废弃物”促进的串联取代/Krapcho脱酯基反应在α-氟代酯(砜)中的应用合成研究 | 第48-67页 |
| 3.1 α-氟代酯及其衍生物的研究价值 | 第48-49页 |
| 3.2 α -氟代酯类化合物的合成方法概述 | 第49-54页 |
| 3.3 课题设计 | 第54-55页 |
| 3.4 副产物促进的串联反应合成α-氟代酯(砜)的研究 | 第55-64页 |
| 3.5 α-氟代酯类化合物的转化 | 第64-66页 |
| 3.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 质谱法在有机反应机理研究中的应用 | 第67-87页 |
| 4.1 概述 | 第67-71页 |
| 4.2 质谱法在机理研究中的应用——硫脲催化的亲核取代反应ESIMS/MS研究 | 第71-75页 |
| 4.3 质谱法在机理研究中的应用——手性叔胺催化的[3+2]环加成反应ESI/MS/MS研究 | 第75-80页 |
| 4.4 GC/MS和LC/MS对Mukaiyama-aldol反应过程的质谱研究 | 第80-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86-87页 |
| 第五章 全文总结 | 第87-89页 |
| 第六章 实验部分 | 第89-123页 |
| 参考文献 | 第123-129页 |
| 附录一 | 第129-132页 |
| 附录二 | 第132-134页 |
| 附录三 | 第134-135页 |
| 硕士期间发表文章 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
