| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 可见光诱导反应研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 还原淬灭循环反应 | 第9-11页 |
| 1.2.2 氧化淬灭循环反应 | 第11-12页 |
| 1.2 酚类溴代研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3 二氢苯并呋喃衍生物的合成研究进展 | 第16-21页 |
| 1.4 本文的主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第22-34页 |
| 2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第23-26页 |
| 2.2.1 主要实验药品 | 第23页 |
| 2.2.2 常用溶剂的预处理 | 第23-24页 |
| 2.2.3 部分药品的制备 | 第24-26页 |
| 2.3 分析及表征方法 | 第26页 |
| 2.4 光照反应物 1A-17A 的合成 | 第26-34页 |
| 2.4.1 光照原料 1a、2a、3a、7a、9a、13a、16a 及 17a 的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.2 光照原料 4a 的合成 | 第28-29页 |
| 2.4.3 光照原料 5a 的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.4 光照原料 6a 的合成 | 第30页 |
| 2.4.5 光照原料 8a 的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.6 光照原料 10a 的合成 | 第31页 |
| 2.4.7 光照原料 11a 的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.8 光照原料 14a 的合成 | 第32页 |
| 2.4.9 光照原料 15a 的合成 | 第32-34页 |
| 第3章 可见光诱导下酚类化合物的溴代反应研究 | 第34-44页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 3.2.1 光照反应的尝试 | 第34-35页 |
| 3.2.2 光照条件的优化 | 第35-37页 |
| 3.2.3 光照原料的扩展 | 第37-40页 |
| 3.2.4 产物的核磁表征数据 | 第40-42页 |
| 3.3 机理探究 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 可见光诱导下二氢苯并呋喃衍生物的合成研究 | 第44-53页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 4.2.1 反应的发现 | 第44-46页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第46-47页 |
| 4.2.3 反应的扩展研究 | 第47-49页 |
| 4.2.4 产物的表征数据 | 第49-51页 |
| 4.3 机理推导 | 第51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录部分化合物的核磁谱图 | 第63-69页 |