| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·植物凝集素 | 第9-13页 |
| ·植物凝集素定义 | 第10页 |
| ·植物凝集素的结构及分布 | 第10页 |
| ·植物凝集素的功能 | 第10-12页 |
| ·植物凝集素的作用机理 | 第12页 |
| ·掌叶半夏 | 第12页 |
| ·掌叶半夏凝集素（PPA） | 第12-13页 |
| ·玉米泛素启动子 | 第13-15页 |
| ·泛素启动子的结构特征 | 第13-14页 |
| ·泛素启动子的作用 | 第14-15页 |
| ·筛选标记基因GFP | 第15-18页 |
| ·GFP 的结构特征 | 第15-16页 |
| ·GFP 的优点及应用 | 第16-18页 |
| ·本课题的内容及意义 | 第18-20页 |
| 第2章 Ubi、PPA、GFP 基因的克隆及pCAMBIA1380-UBI 的构建 | 第20-34页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·菌株与载体 | 第20页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-28页 |
| ·PCR 扩增Ubi、PPA、GFP 片段 | 第22-25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR 扩增产物及回收纯化 | 第25-26页 |
| ·三种连T 克隆载体的构建及测序 | 第26-28页 |
| ·中间载体pCAMBIA1380-UBI 的构建 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-32页 |
| ·蓝白斑筛选结果 | 第29-31页 |
| ·目的片段Ubi 的PCR 检测 | 第31页 |
| ·pCAMBIA1380-UBI 双酶切鉴定 | 第31-32页 |
| ·讨论与小结 | 第32-34页 |
| 第3章 中间载体pCAMBIA1380-UBI-PPA 的构建 | 第34-40页 |
| ·目的基因与载体的双酶切 | 第34-35页 |
| ·目的片度与载体的连接 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·目的片段PPA 的PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·pCAMBIA1380-UBI-PPA 的双酶切鉴定 | 第36-37页 |
| ·PPA 基因的序列分析 | 第37-38页 |
| ·讨论与小结 | 第38-40页 |
| 第4章 植物高效表达载体pUPG 的构建 | 第40-46页 |
| ·目的基因GFP 与中间载体的双酶切 | 第40-41页 |
| ·目的片度与载体的连接 | 第41-42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·目的片段的PCR 检测 | 第42-43页 |
| ·pUPG 的双酶切鉴定 | 第43-44页 |
| ·讨论与小结 | 第44-46页 |
| 第5章 小麦原生质体的制备与转化 | 第46-52页 |
| ·小麦原生质体培养的意义及培养现状 | 第46-47页 |
| ·开拓遗传育种新途径 | 第46页 |
| ·植物遗传的良好受体 | 第46页 |
| ·小麦原生质体培养现状 | 第46-47页 |
| ·小麦原生质体的培养及转化 | 第47-49页 |
| ·瞬时转化检测 | 第49-50页 |
| ·讨论与小结 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
