| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| 1.1 花发育基因的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 花发育研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 开花基因 | 第12-13页 |
| 1.1.3 开花调控途径 | 第13-14页 |
| 1.2 MADS-BOX的相关研究 | 第14-18页 |
| 1.2.1 MADS-BOX基因结构与分类 | 第14-16页 |
| 1.2.2 参与花器官发育的MADS-BOX基因 | 第16-17页 |
| 1.2.3 MADS-BOX基因的生物学功能 | 第17页 |
| 1.2.4 FLC的相关研究 | 第17-18页 |
| 1.3 TFL2基因的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.1 TFL2基因概况 | 第18-19页 |
| 1.3.2 拟南芥与水稻中TFL2基因的研究 | 第19-20页 |
| 1.3.3 TFL2与FLC的关系 | 第20-22页 |
| 1.4 启动子的相关研究 | 第22-27页 |
| 1.4.1 启动子的类型和功能 | 第22-23页 |
| 1.4.2 高等植物启动子的结构与特征 | 第23-25页 |
| 1.4.3 植物启动子克隆及功能分析 | 第25-27页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| 2.1 材料、仪器与软件 | 第28-29页 |
| 2.1.1 水稻材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第29页 |
| 2.1.3 分析软件及网站 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-39页 |
| 2.2.1 OSMADS-BOX59基因序列核苷酸组成和特征 | 第29页 |
| 2.2.2 OSMADS-BOX59氨基酸一级结构的理化性质分析 | 第29-30页 |
| 2.2.3 OSMADS-BOX59氨基酸的二级结构分析 | 第30页 |
| 2.2.4 SWISS PORT三级结构建模 | 第30页 |
| 2.2.5 OSMADS-BOX59进化树构建 | 第30-31页 |
| 2.2.6 OSMADS-BOX59与ATFLC的序列比对及结构域分析 | 第31页 |
| 2.2.7 水稻OSMADS-BOX59-RNAIT2、T3代的田间性状考察 | 第31页 |
| 2.2.8 水稻OSTFL2 T1代的超微结构观察 | 第31-32页 |
| 2.2.9 OSTFL2在抽穗期的原位杂交实验 | 第32-36页 |
| 2.2.10 水稻OsTFL2-1.8KT1代的GUS组织化学染色分析 | 第36-37页 |
| 2.2.11 水稻OsTFL2-1.8KT1代种子的胚活性检测 | 第37-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-52页 |
| 3.1 OSMADS-BOX59基因序列核苷酸组成和特征 | 第39页 |
| 3.2 OSMADS-BOX59氨基酸一级结构的理化性质分析 | 第39-41页 |
| 3.3 OSMADS-BOX59氨基酸二级的结构分析 | 第41-43页 |
| 3.4 SWISS PORT三级结构建模 | 第43-44页 |
| 3.5 OSMADS-BOX59进化树构建 | 第44-45页 |
| 3.6 OSMADS-BOX59与ATFLC的序列比对及结构域分析 | 第45-46页 |
| 3.7 水稻OSMADS-BOX59-RNAIT2、T3代的田间性状考察 | 第46-48页 |
| 3.8 水稻OSTFL2-RNAIT1代的超微结构观察 | 第48-49页 |
| 3.9 OSTFL2在抽穗期的原位杂交实验 | 第49-50页 |
| 3.10 OsTFL2-1.8K转化水稻T1代的GUS组织化学染色分析 | 第50-51页 |
| 3.11 水稻OsTFL2-1.8KT1代种子的胚活性检测 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| 5.1 生物信息学分析 | 第54页 |
| 5.2 田间性状观察 | 第54-55页 |
| 5.3 OsMAD-BOX59的相关研究 | 第55页 |
| 5.4 OSMADS-BOX59与OSTFL2基因间的关系 | 第55-56页 |
| 5.5 GUS组织化学染色的取材 | 第56页 |
| 5.6 GUS蛋白的丰度 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录1 | 第68-69页 |
| 附录2 | 第69页 |
