沉淀聚合法制备芹菜甲素分子印迹聚合物及其识别性能研究
| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第１章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 概述 | 第15页 |
| 1.2 分子印迹技术的发展 | 第15-16页 |
| 1.3 分子印迹的原理及聚合物的制备 | 第16-17页 |
| 1.3.1 分子印迹的基本原理 | 第16页 |
| 1.3.2 分子印迹聚合物的制备 | 第16-17页 |
| 1.4 印迹复合物形成的方式 | 第17-19页 |
| 1.4.1 预组装方式 | 第17-18页 |
| 1.4.2 自组装方式 | 第18页 |
| 1.4.3 共价作用与非共价作用相结合的方式 | 第18-19页 |
| 1.5 分子印迹聚合物的合成方法 | 第19-22页 |
| 1.5.1 本体聚合 | 第19-20页 |
| 1.5.2 原位聚合 | 第20页 |
| 1.5.3 沉淀聚合 | 第20-21页 |
| 1.5.4 乳液聚合 | 第21页 |
| 1.5.5 悬浮聚合 | 第21页 |
| 1.5.6 表面印迹 | 第21-22页 |
| 1.5.7 离子印迹 | 第22页 |
| 1.6 分子印迹聚合物的应用 | 第22-26页 |
| 1.6.1 中草药有效成分的提取 | 第22-24页 |
| 1.6.2 酶催化模拟 | 第24-25页 |
| 1.6.3 固相萃取 | 第25页 |
| 1.6.4 传感器 | 第25-26页 |
| 1.7 课题的研究背景、意义及内容 | 第26-28页 |
| 1.7.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 1.7.2 研究意义 | 第27页 |
| 1.7.3 研究内容 | 第27-28页 |
| 1.8 论文创新点 | 第28-29页 |
| 第2章 实验部分 | 第29-37页 |
| 2.1 仪器 | 第29页 |
| 2.2 试剂和溶液 | 第29-30页 |
| 2.3 标准曲线的测定 | 第30页 |
| 2.4 分子模拟技术 | 第30-31页 |
| 2.5 沉淀聚合法制备分子印迹聚合物 | 第31-32页 |
| 2.6 芹菜甲素MIPs的合成条件的优化 | 第32-34页 |
| 2.7 芹菜甲素MIPs的表征 | 第34页 |
| 2.8 芹菜甲素MIPs的吸附及识别性能 | 第34-36页 |
| 2.9 MISPE上样条件优化 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-57页 |
| 3.1 标准曲线绘制 | 第37-41页 |
| 3.2 芹菜甲素分子印迹聚合物的制备 | 第41-46页 |
| 3.2.1 功能单体的选择 | 第41页 |
| 3.2.2 致孔剂的选择 | 第41-43页 |
| 3.2.3 芹菜甲素与交联剂的配比 | 第43-44页 |
| 3.2.4 芹菜甲素与功能单体的配比 | 第44-46页 |
| 3.2.5 小结 | 第46页 |
| 3.3 芹菜甲素MIPs的表征 | 第46-49页 |
| 3.3.1 结构表征 | 第46-48页 |
| 3.3.2 形貌表征 | 第48-49页 |
| 3.4 芹菜甲素分子印迹聚合物的吸附及识别性能 | 第49-53页 |
| 3.4.1 MIPs的动态吸附 | 第49-50页 |
| 3.4.2 MIPs的静态吸附 | 第50-51页 |
| 3.4.3 Scatchard分析及结合机理 | 第51-52页 |
| 3.4.4 聚合物的选择吸附 | 第52-53页 |
| 3.4.5 小结 | 第53页 |
| 3.5 MISPE上样条件优化 | 第53-57页 |
| 3.5.1 上样溶剂的优化 | 第53页 |
| 3.5.2 淋洗溶剂的优化 | 第53-54页 |
| 3.5.3 洗脱溶剂的优化 | 第54-57页 |
| 第4章 结论及展望 | 第57-60页 |
| 4.1 结论 | 第57-58页 |
| 4.2 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-73页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
