| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-16页 |
| 第2章 文献综述 | 第16-30页 |
| 2.1 糖尿病肾病的发病机制 | 第16-23页 |
| 2.1.1 代谢紊乱 | 第16-17页 |
| 2.1.2 血流动力学异常 | 第17页 |
| 2.1.3 免疫损伤 | 第17-18页 |
| 2.1.4 激素水平 | 第18页 |
| 2.1.5 氧化应激 | 第18-19页 |
| 2.1.6 细胞因子 | 第19-21页 |
| 2.1.7 蛋白激酶 | 第21-22页 |
| 2.1.8 遗传 | 第22-23页 |
| 2.2 糖尿病肾病蛋白尿的发生机制 | 第23-24页 |
| 2.2.1 肾小球结构及功能损伤 | 第23-24页 |
| 2.2.2 肾小管功能异常 | 第24页 |
| 2.3 足细胞裂孔蛋白异常与DN蛋白尿 | 第24-25页 |
| 2.4 12-LO与DN | 第25-30页 |
| 2.4.1 12-LO与高血糖 | 第26页 |
| 2.4.2 12-LO与细胞周期调控蛋白 | 第26页 |
| 2.4.3 12-LO与裂孔蛋白 | 第26页 |
| 2.4.4 12-LO与AngⅡ和TGF-β 的关系 | 第26-27页 |
| 2.4.5 12-LO与胰岛素抵抗 | 第27-30页 |
| 第3章 材料与方法 | 第30-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第30-33页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第30页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第30页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第30-32页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.5 主要试剂配制 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-43页 |
| 3.2.1 细胞实验 | 第33-34页 |
| 3.2.2 动物实验 | 第34-35页 |
| 3.2.3 标本收集 | 第35-36页 |
| 3.2.4 观察指标及检测方法 | 第36-43页 |
| 3.3 统计学分析 | 第43-46页 |
| 第4章 结果 | 第46-60页 |
| 4.1 12(S)-HETE对大鼠肾小球P-cadherin表达的影响 | 第46-47页 |
| 4.2 12(S)-HETE对足细胞P-cadherin表达的影响 | 第47-48页 |
| 4.3 12-LO对1型糖尿病小鼠血糖及尿白蛋白的影响 | 第48-50页 |
| 4.4 12-LO对糖尿病小鼠P-cadherin表达的影响 | 第50-52页 |
| 4.5 12-LO通过P38MAPK途径调节P-cadherin表达 | 第52-54页 |
| 4.6 12-LO抑制剂CDC对2型糖尿病大鼠生理指标的影响 | 第54-55页 |
| 4.7 CDC对2型糖尿病大鼠肾小球内 12(S)-HETE含量的影响 | 第55-56页 |
| 4.8 CDC对糖尿病大鼠肾小球内P-cadherin表达的影响 | 第56-58页 |
| 4.9 CDC对糖尿病大鼠肾小球内P-cadherin免疫荧光和免疫组化表现的影响 | 第58-60页 |
| 第5章 讨论 | 第60-66页 |
| 第6章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
