| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 交叉脱氢偶联反应简介 | 第9-48页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 交叉脱氢偶联反应简介 | 第10-32页 |
| 1.2.1 形成C-C键和C-Si键的CDC反应 | 第10-19页 |
| 1.2.2 形成C-N键和C-P键的CDC反应 | 第19-24页 |
| 1.2.3 形成C-O键和C-S键的CDC反应 | 第24-30页 |
| 1.2.4 形成其他化学键的CDC反应 | 第30-32页 |
| 1.3 α-氨基酮类化合物的CDC反应简介 | 第32-38页 |
| 1.4 CDC反应在天然产物全合成中的应用简介 | 第38-41页 |
| 1.5 论文选题 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 第二章 过渡金属催化的α-氨基酮与α-羰基重氮/异氰基乙酸乙酯的氧化/[3+2]环化反应 | 第48-75页 |
| 2.1 引言 | 第48页 |
| 2.2 含氮杂环化合物的合成简介 | 第48-55页 |
| 2.2.1 三氮唑的合成 | 第48-51页 |
| 2.2.2 咪唑的合成 | 第51-55页 |
| 2.3 Cu(II)催化的α-氨基酮与α-重氮化合物的氧化/[3+2]环化反应 | 第55-62页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第55-56页 |
| 2.3.2 反应适用范围研究 | 第56-58页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第58-60页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第60-62页 |
| 2.4 Cu(II)和Ag(I)联合催化的α-氨基酮与异氰基乙酸乙酯的氧化/[3+2]环化反应 | 第62-66页 |
| 2.4.1 反应条件优化 | 第62-63页 |
| 2.4.2 反应适用范围研究 | 第63-65页 |
| 2.4.3 反应机理研究 | 第65-66页 |
| 2.4.4 实验部分 | 第66页 |
| 2.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 2.6 产物结构表征 | 第67-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第三章 TBPB驱动的α-氨基酮类化合物与苄基C(sp~3)-H的CDC反应 | 第75-93页 |
| 3.1 引言 | 第75页 |
| 3.2 苄基C(sp~3)-H的交叉脱氢偶联反应简介 | 第75-81页 |
| 3.3 TBPB驱动的α-氨基酮类化合物与苄基C(sp~3)-H的CDC反应 | 第81-85页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第81-82页 |
| 3.3.2 反应适用范围研究 | 第82-84页 |
| 3.3.3 分子内自由基环化尝试 | 第84页 |
| 3.3.4 反应机理研究 | 第84-85页 |
| 3.3.5 实验部分 | 第85页 |
| 3.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 3.5 产物结构表征 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第四章 Cu(II)和Au(I)共同催化的 2-炔基苯胺与TBHP的串联反应研究 | 第93-118页 |
| 4.1 引言 | 第93页 |
| 4.2 吲哚参与的交叉脱氢偶联反应简介 | 第93-100页 |
| 4.3 Cu(II)和Au(I)共同催化的 2-炔基苯胺与TBHP的串联反应研究 | 第100-108页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第100-102页 |
| 4.3.2 反应适用范围研究 | 第102-105页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第105-107页 |
| 4.3.4 实验部分 | 第107-108页 |
| 4.4 本章小结 | 第108-109页 |
| 4.5 产物结构表征 | 第109-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 论文图表总结 | 第118-119页 |
| 附录 | 第119-189页 |
| 致谢 | 第189-191页 |
| 论文发表情况 | 第191页 |
