| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.0 微生物农药 | 第11-12页 |
| 1.1 微生物农药的分类 | 第12-15页 |
| 1.1.1 微生物杀虫剂 | 第12-13页 |
| 1.1.2 微生物杀菌剂 | 第13-14页 |
| 1.1.3 微生物除草剂 | 第14页 |
| 1.1.4 微生物植物生长调节剂 | 第14-15页 |
| 1.2 农用抗生素的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 农用抗生素的定义和优点 | 第15-16页 |
| 1.2.2 农用抗生素的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.3 农用抗生素的产生菌 | 第17-18页 |
| 1.3 土壤放线菌的研究 | 第18-20页 |
| 1.3.1 土壤放线菌的分离 | 第18-19页 |
| 1.3.2 土壤放线菌的筛选 | 第19-20页 |
| 1.4 土壤放线菌的活性代谢产物的种类 | 第20-23页 |
| 1.4.1 苯的衍生物 | 第20页 |
| 1.4.2 戊二酰亚胺类化合物 | 第20-21页 |
| 1.4.3 strepenols类化合物 | 第21页 |
| 1.4.4 Griseoviridin类化合物 | 第21-22页 |
| 1.4.5 生物碱类化合物 | 第22页 |
| 1.4.6 聚酮类化合物 | 第22-23页 |
| 1.4.7 黄酮类化合物 | 第23页 |
| 1.4.8 其它类化合物 | 第23页 |
| 1.5 土壤放线菌的生防活性物质 | 第23-27页 |
| 1.5.1 杀菌活性 | 第23-25页 |
| 1.5.2 除草活性 | 第25-26页 |
| 1.5.3 杀虫、杀螨活性 | 第26-27页 |
| 1.6 本课题的立题背景、研究内容及意义 | 第27页 |
| 1.6.1 课题的立题背景 | 第27页 |
| 1.6.2 研究内容及意义 | 第27页 |
| 1.7 本论文的研究思路、方法及技术路线 | 第27-29页 |
| 1.7.1 本论文的研究思路 | 第27-28页 |
| 1.7.2 本论文涉及的研究方法 | 第28页 |
| 1.7.3 本论文的技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 活性菌株的筛选 | 第29-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验试剂和实验药品 | 第30页 |
| 2.1.2.1 实验试剂 | 第30页 |
| 2.1.2.2 实验药品 | 第30页 |
| 2.1.3 实验菌种 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.2.1 活性菌株的筛选 | 第31-33页 |
| 2.2.2 土壤放线菌Ⅲ-172 的抗菌活性测定 | 第33-35页 |
| 2.2.2.1 活体生物活性测试 | 第33-34页 |
| 2.2.2.2 离体生物活性测试 | 第34-35页 |
| 2.3 活性菌株筛选结果与讨论 | 第35-38页 |
| 2.3.1 结果 | 第35-37页 |
| 2.3.2 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 土壤放线菌Ⅲ-172 发酵条件的优化 | 第38-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第38页 |
| 3.1.2 实验试剂和实验药品 | 第38页 |
| 3.1.3 实验菌种 | 第38页 |
| 3.2 实验过程 | 第38-39页 |
| 3.2.1 培养基的优化 | 第38-39页 |
| 3.2.2 发酵条件的优化 | 第39页 |
| 3.2.3 土壤放线菌Ⅲ-172 活性产物的极性研究 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 3.3.1 土壤放线菌Ⅲ-172 培养基中盐浓度的优化 | 第39页 |
| 3.3.2 土壤放线菌Ⅲ-172 发酵条件的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.3 土壤放线菌Ⅲ-172 活性产物的极性优化 | 第40-41页 |
| 第四章 土壤放线菌Ⅲ-172 的活性组分的分离纯化 | 第41-53页 |
| 4.1 实验仪器 | 第41-42页 |
| 4.2 实验试剂与材料 | 第42页 |
| 4.3 土壤放线菌Ⅲ-172 活性组分粗品的制备 | 第42-43页 |
| 4.3.1 土壤放线菌Ⅲ-172 的发酵培养 | 第42页 |
| 4.3.2 土壤放线菌Ⅲ-172 的发酵液预处理 | 第42-43页 |
| 4.3.3 土壤放线菌Ⅲ-172 活性产物的分离提取 | 第43页 |
| 4.4 TLC条件探索操作 | 第43-44页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.4.2 结果与分析 | 第44页 |
| 4.5 硅胶柱层析 | 第44-47页 |
| 4.5.1 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.5.2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 4.6 TLC制备样品条件探索 | 第47-48页 |
| 4.6.1 实验方法 | 第47页 |
| 4.6.2 结果与分析 | 第47-48页 |
| 4.7 HPLC条件探索 | 第48-51页 |
| 4.7.1 实验方法 | 第48-49页 |
| 4.7.2 结果与分析 | 第49-51页 |
| 4.7.2.1 条带 4、5 和6的HPLC分析条件的确定 | 第49-50页 |
| 4.7.2.2 条带5的HPLC制备及纯度分析 | 第50-51页 |
| 4.8 土壤放线菌Ⅲ-172 活性组分纯样品的制备工艺 | 第51-53页 |
| 第五章 土壤放线菌Ⅲ-172 活性代谢产物的结构鉴定及性质研究 | 第53-59页 |
| 5.1 实验仪器 | 第53页 |
| 5.2 化合物Ⅲ172Ⅰ-a的相对分子量的确定 | 第53-54页 |
| 5.3 化合物Ⅲ172Ⅰ-a的结构解析 | 第54-57页 |
| 5.4 化合物Ⅲ172Ⅰ-a的性质研究 | 第57-59页 |
| 5.4.1 化合物Ⅲ172Ⅰ-a的物理性质 | 第57页 |
| 5.4.2 化合物Ⅲ172Ⅰ-a的生物性质 | 第57-59页 |
| 第六章 结论、分析与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
