摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第一章 引言 | 第11-24页 |
1.1 蚜小蜂科概述 | 第11-12页 |
1.2 蚜小蜂科的分类鉴定 | 第12-14页 |
1.2.1 几个本文涉及的属的鉴定特征 | 第12-13页 |
1.2.2 蚜小蜂科形态鉴定存在的不足 | 第13-14页 |
1.3 分子生物学技术在昆虫分类学中的应用 | 第14-19页 |
1.3.1 昆虫标本DNA保存与提取方法 | 第14-17页 |
1.3.2 分子标记在昆虫分类中的应用 | 第17-19页 |
1.4 DNA条形码 | 第19-23页 |
1.4.1 DNA条形码概述 | 第19页 |
1.4.2 DNA条形码分析方法 | 第19-21页 |
1.4.3 BOLD | 第21-23页 |
1.5 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
第二章 基于28S rDNA基因对29种蚜小蜂的分子鉴定 | 第24-38页 |
2.1 材料与方法 | 第24-28页 |
2.1.1 标本来源 | 第24-25页 |
2.1.2 试验仪器和试剂 | 第25-26页 |
2.1.3 总DNA的提取 | 第26-27页 |
2.1.4 PCR扩增、电泳检测及序列测定 | 第27页 |
2.1.5 28S rDNA基因序列比对和分析 | 第27-28页 |
2.2 结果与分析 | 第28-37页 |
2.2.1 Blsat比对分析 | 第28页 |
2.2.2 28S rDNA基因序列分析 | 第28-30页 |
2.2.3 种内与种间遗传距离 | 第30页 |
2.2.4 系统发育树的构建 | 第30-37页 |
2.3 小结与讨论 | 第37-38页 |
第三章 基于CO1基因3'端序列对15种蚜小蜂的分子鉴定 | 第38-48页 |
3.1 材料与方法 | 第38-40页 |
3.1.1 试验材料 | 第38页 |
3.1.2 试验仪器 | 第38页 |
3.1.3 DNA提取 | 第38-39页 |
3.1.4 PCR序列测定 | 第39-40页 |
3.1.5 CO1基因3'端序列分析 | 第40页 |
3.2 结果与分析 | 第40-47页 |
3.2.1 同源性比对 | 第40-41页 |
3.2.2 CO13'端序列分析 | 第41页 |
3.2.3 CO13'端序列碱基转换分析 | 第41-42页 |
3.2.4 遗传距离分析 | 第42-43页 |
3.2.5 系统发育树的构建 | 第43-47页 |
3.3 小结与讨论 | 第47-48页 |
第四章 基于CO1基因5'端序列对17种蚜小蜂的分子鉴定 | 第48-58页 |
4.1 材料与方法 | 第48-50页 |
4.1.1 试验材料 | 第48页 |
4.1.2 试验仪器 | 第48页 |
4.1.3 DNA提取 | 第48页 |
4.1.4 PCR扩增、电泳检测以及序列测定 | 第48-49页 |
4.1.5 CO1序列比对和分析 | 第49-50页 |
4.2 结果与分析 | 第50-54页 |
4.2.1 同源性比对 | 第50-52页 |
4.2.2 CO15'端序列分析 | 第52-53页 |
4.2.3 种内与种间遗传距离 | 第53页 |
4.2.4 系统发育树的构建 | 第53-54页 |
4.3 小结与讨论 | 第54-58页 |
第五章 丽蚜小蜂线粒体部分基因片段的测序研究 | 第58-65页 |
5.1 材料与方法 | 第58-59页 |
5.1.1 试验材料 | 第58页 |
5.1.2 试验仪器与试剂 | 第58页 |
5.1.3 总DNA的提取 | 第58-59页 |
5.1.4 PCR扩增及测序 | 第59页 |
5.2 结果与分析 | 第59-64页 |
5.2.1 通用引物筛选 | 第59-60页 |
5.2.2 序列同源性比对 | 第60-64页 |
5.3 小结与讨论 | 第64-65页 |
第六章 总结与讨论 | 第65-68页 |
6.1 主要结论 | 第65-67页 |
6.1.1 3种分子标记鉴定蚜小蜂的可行性分析 | 第65-66页 |
6.1.2 丽蚜小蜂线粒体部分基因片段的测序 | 第66页 |
6.1.3 基于3种分子标记对蚜小蜂科系统发育的研究 | 第66页 |
6.1.4 基于线粒体CO1基因5'端序列扩增 | 第66-67页 |
6.2 创新和不足 | 第67页 |
6.3 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
附录 | 第74-77页 |