摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第1章 绪论 | 第9-20页 |
·引言 | 第9-10页 |
·木豆素C性质及特点 | 第10页 |
·木豆素C类化合物药理作用 | 第10-18页 |
·木豆素C的抗糖尿病活性及其作用机制研究进展 | 第10-11页 |
·木豆素C的抗心血管疾病活性及其作用机制研究进展 | 第11-13页 |
·木豆素C的抗阿尔茨海默尔病活性及其作用机制研究进展 | 第13-16页 |
·木豆素C的抗骨质疏松症活性及其作用机制研究进展 | 第16-18页 |
·木豆素C的雌激素调节活性及其作用机制研究进展 | 第18页 |
·木豆素C的其他药理活性及其作用机制研究进展 | 第18页 |
·结束语 | 第18-20页 |
第2章 目标化合物的设计思想与合成路线 | 第20-26页 |
·设计思想 | 第20-22页 |
·合成策略及路线 | 第22-26页 |
·对酚羟基修饰的木豆素C衍生物合成路线如下 | 第22-24页 |
·对双键进行还原的木豆素C衍生物合成路线如下 | 第24-25页 |
·脱甲醚基木豆素C衍生物合成路线如下 | 第25-26页 |
第3章 实验部分 | 第26-40页 |
·实验仪器和实验药品 | 第26-28页 |
·实验仪器 | 第26页 |
·实验药品 | 第26-28页 |
·实验操作、结果及数据 | 第28-32页 |
·2-异戊烯-3,5-二甲氧基-芪的合成(DT-1) | 第28页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-氯丙氧基-芪的合成(DT-2) | 第28页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-炔丙氧基-芪的合成(DT-3) | 第28-29页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-苯磺酰氧基-芪的合成(DT-4) | 第29页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-苄氧基-芪的合成(DT-5) | 第29-30页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-氧代乙酸乙酯基-芪的合成(DT-6) | 第30页 |
·2-异戊烯-3-甲氧基-5-乙酰氧基-芪的合成(DT-7) | 第30页 |
·2-异戊烯基-3-甲氧基-5-氧代异戊烯基-芪的合成(DT-8) | 第30-31页 |
·2,3,3-三甲基-4-甲氧基-5-异戊烯基-6-苯乙烯基-苯并四氢呋喃的合成(DT-9) | 第31页 |
·2-异戊基-3-甲氧基-1-苯乙基-5-苯酚的合成(DT-10) | 第31-32页 |
·2,2-二甲基-5-苯乙烯基-7-羟基-苯并四氢化吡喃的合成(DT-11) | 第32页 |
·实验结果与讨论 | 第32-39页 |
·木豆素C衍生物合成注意问题 | 第32-33页 |
·木豆素C衍生物合成中顺反结构式的的检测 | 第33页 |
·5-甲醚基木豆素C衍生物的合成DT-1 | 第33页 |
·木豆素C衍生物DT-2和DT-3合成的反应机理讨论 | 第33-34页 |
·木豆素C衍生物DT-9合成的反应机理及合成条件优化讨论 | 第34-37页 |
·木豆素C衍生物DT-11合成的反应机理及其合成条件优化讨论 | 第37-39页 |
·小结 | 第39-40页 |
第4章 木豆素C及其衍生物抗肿瘤活性实验 | 第40-51页 |
·引言 | 第40页 |
·目前常用的抗肿瘤的筛选方法 | 第40-42页 |
·端粒重复扩增法 | 第40-41页 |
·快速荧光素测定法 | 第41页 |
·结晶紫染色测定法 | 第41页 |
·细胞水平的筛选法 | 第41-42页 |
·动物水平的筛选方法 | 第42页 |
·本论文的研究内容 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-44页 |
·实验材料 | 第43页 |
·试剂 | 第43页 |
·仪器 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-49页 |
·木豆素C衍生物及阿霉素抗肿瘤活性测试结 | 第44-48页 |
·乙酰取代基对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
·双键对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
·氯取代基对抗肿瘤活性的影响 | 第48页 |
·乙酸乙酯取代基对抗肿瘤活性的影响 | 第48-49页 |
·羟基对抗肿瘤活性的影响 | 第49页 |
·甲醚基对抗肿瘤活性的影响 | 第49页 |
·小结 | 第49-51页 |
第5章 总结与工作展望 | 第51-53页 |
·总结 | 第51-52页 |
·工作展望 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第61-62页 |
附图目录 | 第62-78页 |