| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-13页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第13-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要材料和仪器 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-24页 |
| 2.2.1 研究对象 | 第14-15页 |
| 2.2.2 样本的收集 | 第15页 |
| 2.2.3 总DNA的提取和含量测定 | 第15-16页 |
| 2.2.4 总DNA的检测 | 第16页 |
| 2.2.5 PCR扩增 | 第16-17页 |
| 2.2.6 PCR扩增产物的纯化 | 第17-18页 |
| 2.2.7 PCR产物的连接 | 第18-20页 |
| 2.2.8 CaCl2法Ecoli DH5α感受态细胞的制备及转化 | 第20-21页 |
| 2.2.9 阳性克隆的筛选及克隆文库的构建 | 第21-22页 |
| 2.2.10 生物信息学分析 | 第22-24页 |
| 2.2.10.1 序列的处理 | 第22页 |
| 2.2.10.2 样本多样性评估 | 第22-23页 |
| 2.2.10.3 物种丰度分析 | 第23页 |
| 2.2.10.4 系统发育树分析 | 第23页 |
| 2.2.10.5 细菌群落主成分分析 | 第23页 |
| 2.2.10.6 统计分析 | 第23-24页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第24-36页 |
| 3.1 样本采集情况 | 第24页 |
| 3.2 唾液总DNA提取 | 第24-25页 |
| 3.3 唾液微生物多样性 | 第25-33页 |
| 3.3.1 稀释曲线评估 | 第25-26页 |
| 3.3.2 多样性指数分析 | 第26页 |
| 3.3.3 唾液微生物丰度分析 | 第26-27页 |
| 3.3.4 唾液微生物检出率 | 第27-28页 |
| 3.3.5 菌门水平上物种丰度 | 第28-31页 |
| 3.3.6 菌属水平上物种丰度 | 第31-33页 |
| 3.4 唾液微生物群落主成分分析 | 第33-34页 |
| 3.5 系统发育树分析 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-40页 |
| 第五章 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 在学期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |