重庆马铃薯病毒病病害调查及病原鉴定
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 马铃薯的重要经济地位 | 第11页 |
| 1.2 马铃薯病毒病的发生与危害 | 第11-12页 |
| 1.3 马铃薯病毒病的主要病原种类 | 第12-14页 |
| 1.4 马铃薯病毒检测技术的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4.1 传统生物学方法 | 第14页 |
| 1.4.2 血清学技术 | 第14-15页 |
| 1.4.3 分子生物学检测方法 | 第15页 |
| 1.5 重庆市马铃薯产业发展现状 | 第15-17页 |
| 1.5.1 重庆市马铃薯种植现状 | 第15-16页 |
| 1.5.2 重庆市商品薯现状及经济效益情况 | 第16-17页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 重庆5个区县马铃薯病毒病的田间调查 | 第19-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验地点 | 第19页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第19页 |
| 2.1.3 调查方法 | 第19-20页 |
| 2.1.4 数据分析 | 第20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.2.1 重庆地区马铃薯病毒病田间症状类型 | 第20-21页 |
| 2.2.2 马铃薯病毒病调查结果 | 第21-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 茄科蔬菜7种常见病毒的ELISA检测 | 第25-33页 |
| 3.1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第25页 |
| 3.1.2 常用试剂和仪器 | 第25页 |
| 3.1.3 供试血清 | 第25页 |
| 3.1.4 Dot-ELISA操作步骤 | 第25-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-29页 |
| 3.2.1 病毒的Dot-ELISA检测 | 第26页 |
| 3.2.2 毒源种类 | 第26-28页 |
| 3.2.3 病毒的侵染类型 | 第28-29页 |
| 3.2.4 CMV的亚组鉴定 | 第29页 |
| 3.3 讨论 | 第29-33页 |
| 第四章 茄科蔬菜7种常见病毒的RT-PCR检测 | 第33-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第33页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 4.1.3 常用仪器设备 | 第33页 |
| 4.1.4 引物设计及序列 | 第33-34页 |
| 4.1.5 总RNA的提取 | 第34页 |
| 4.1.6 RT-PCR技术 | 第34-35页 |
| 4.1.7 克隆及序列测定 | 第35-37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-39页 |
| 4.2.1 病毒的RT-PCR扩增 | 第37-38页 |
| 4.2.2 7种病毒的检测结果 | 第38-39页 |
| 4.3 讨论 | 第39-41页 |
| 第五章 马铃薯上其它病毒的分子鉴定 | 第41-55页 |
| 5.1 材料与方法 | 第41-42页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第41页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 5.1.3 常用仪器设备 | 第41页 |
| 5.1.4 引物设计及序列 | 第41-42页 |
| 5.1.5 总RNA提取及RT-PCR技术 | 第42页 |
| 5.1.6 克隆及序列测定 | 第42页 |
| 5.2 结果与分析 | 第42-52页 |
| 5.2.1 3 种马铃薯病毒的检测结果 | 第42-44页 |
| 5.2.2 3 种马铃薯病毒的侵染类型 | 第44页 |
| 5.2.3 3 种马铃薯病毒的CP基因序列分析 | 第44-52页 |
| 5.3 讨论 | 第52-55页 |
| 结论与展望 | 第55-57页 |
| 1. 结论 | 第55页 |
| 2. 展望 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录A 本论文中所用病毒缩写及中英文对照 | 第63-65页 |
| 附录B 本论文中所用缩写词及中英文对照 | 第65-67页 |
| 附录C 常用生化及分子生物学试剂与仪器 | 第67-69页 |
| 附录D 常用试剂的配制 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 在学期间已发表论文及参加课题 | 第73页 |
