| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 砷化镓的近红外光致发光 | 第12-14页 |
| 1.2.1 近红外窗口 | 第12页 |
| 1.2.2 光致发光 | 第12-13页 |
| 1.2.3 砷化镓材料的特性 | 第13-14页 |
| 1.3 金属纳米结构的表面等离子体共振效应及荧光增强 | 第14-18页 |
| 1.3.1 表面等离子激元的概念与分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 金属表面等离子体增强荧光效应及其应用 | 第15-18页 |
| 1.4 DNA生物传感器 | 第18-20页 |
| 1.4.1 DNA及其基本结构 | 第18-19页 |
| 1.4.2 生物传感器 | 第19-20页 |
| 1.4.3 DNA生物传感器 | 第20页 |
| 1.5 核酸适体 | 第20-23页 |
| 1.5.1 核酸适体的特点 | 第21-22页 |
| 1.5.2 核酸适体的筛选 | 第22页 |
| 1.5.3 核酸适体生物传感器 | 第22-23页 |
| 1.6 研究目的和研究内容 | 第23-24页 |
| 2 DNA调控砷化镓近红外光致发光及其核酸检测研究 | 第24-37页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.2.1 化学药品和材料 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.3 GaAs衬底上DNA的固定 | 第27页 |
| 2.2.4 检测GaAs衬底上的DNA杂交活性 | 第27-28页 |
| 2.2.5 基于砷化镓(100)近红外光致发光的DNA检测 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-35页 |
| 2.3.1 砷化镓的表面修饰及表征 | 第29-31页 |
| 2.3.2 基于砷化镓近红外光致发光的DNA检测 | 第31-34页 |
| 2.3.3 DNA杂交条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 3 纳米金增强砷化镓近红外光致发光机制及其核酸检测研究 | 第37-56页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 3.2.1 化学试剂和材料 | 第38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.3 GaAs衬底上DNA的固定 | 第39页 |
| 3.2.4 基于DNA的GaAs-GNPs可调谐等离子体增强效应的研究 | 第39页 |
| 3.2.5 基于砷化镓(100)近红外光致发光的DNA检测 | 第39-40页 |
| 3.2.6 砷化镓近红外光致发光信号的进一步放大 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-54页 |
| 3.3.1 DNA与砷化镓-GNP表面等离子体增强体系的建立 | 第41-44页 |
| 3.3.2 DNA长度与砷化镓光致发光表面等离子体增强的关系 | 第44-47页 |
| 3.3.3 基于纳米金增强砷化镓近红外光致发光的DNA检测 | 第47-51页 |
| 3.3.4 检测限与特异性评价 | 第51-53页 |
| 3.3.5 金纳米粒子与GaAs衬底之间的距离的评价 | 第53-54页 |
| 3.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 4 基于核酸适配体和纳米金增强砷化镓近红外光致发光机制的凝血酶检测研究 | 第56-63页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-59页 |
| 4.2.1 化学试剂和材料 | 第56-57页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.3 GaAs衬底上DNA的固定 | 第57页 |
| 4.2.4 GaAs基底上GNPs的附着 | 第57-58页 |
| 4.2.5 基于核酸适配体的凝血酶检测 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4.3.1 检测极限 | 第59-61页 |
| 4.3.2 特异性分析 | 第61-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 5 总结与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 主要研究结论 | 第63-64页 |
| 5.2 主要创新点 | 第64页 |
| 5.3 进一步研究展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-81页 |
| 作者简历 | 第81-82页 |
