| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 减阻方法与应用 | 第17-20页 |
| 1.1.1 水面及水下减阻的意义 | 第17页 |
| 1.1.2 减阻方法和技术措施 | 第17-18页 |
| 1.1.3 减阻涂层技术 | 第18-19页 |
| 1.1.4 减阻效能评价方法 | 第19-20页 |
| 1.2 生物垢及其抑制方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 生物垢的形成 | 第20-21页 |
| 1.2.2 抗蛋白吸附和抑制生物垢的意义 | 第21页 |
| 1.2.3 抗蛋白吸附表面和抗蛋白吸附材料 | 第21-23页 |
| 1.2.4 蛋白吸附和生物垢的表征方法 | 第23页 |
| 1.3 温敏性微凝胶的性质和应用 | 第23-25页 |
| 1.3.1 N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)单体 | 第23-24页 |
| 1.3.2 PNIPAM-PEG微凝胶概况 | 第24-25页 |
| 1.3.3 微凝胶的制备方法 | 第25页 |
| 1.4 论文研究的意义和内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-35页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 微凝胶分散液的制备和表征 | 第28-30页 |
| 2.2.2 P(MMA-BA-GMA)无皂乳液的制备及其共聚产物表征 | 第30-31页 |
| 2.2.3 共混交联涂层的制备 | 第31页 |
| 2.2.4 涂层凝胶含量的测定 | 第31页 |
| 2.2.5 涂层表面水接触角 | 第31页 |
| 2.2.6 交联涂层的表面形态表征 | 第31页 |
| 2.2.7 交联涂层的减阻性能测试 | 第31-32页 |
| 2.2.8 交联涂层的抗蛋白吸附性能测试 | 第32-33页 |
| 2.2.9 交联涂层的耐水稳定性测试 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-71页 |
| 3.1 微凝胶的制备与表征 | 第35-43页 |
| 3.1.1 微凝胶的固含量 | 第35页 |
| 3.1.2 微凝胶的组成测定 | 第35-39页 |
| 3.1.3 微凝胶的温敏性 | 第39-43页 |
| 3.1.4 微凝胶的电泳迁移率 | 第43页 |
| 3.2 丙烯酸酯共聚物无皂乳液的制备与性能表征 | 第43-47页 |
| 3.2.1 无皂乳液聚合方法的选择及聚合配方[包含转化率、固含量、粒径、电泳迁移率等结果表征] | 第43-45页 |
| 3.2.2 无皂乳液共聚产物的结构与组成表征 | 第45-46页 |
| 3.2.3 无皂乳液共聚产物的Tg | 第46-47页 |
| 3.3 涂膜的制备和交联 | 第47-49页 |
| 3.3.1 基本配方与涂膜干燥固化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 PEI交联剂的分子量和添加量对交联程强度的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 适宜配方和涂膜条件 | 第49页 |
| 3.4 涂层的亲水性 | 第49-53页 |
| 3.4.1 涂层中微凝胶的添加量对涂层亲水性的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 微凝胶中不同PEGMA含量的微凝胶对涂层亲水性的影响 | 第50-52页 |
| 3.4.3 水相盐浓度对涂层接触角的影响 | 第52-53页 |
| 3.5 涂层的表面形态 | 第53-54页 |
| 3.6 涂层的减阻性能 | 第54-61页 |
| 3.6.1 涂层中微凝胶含量对涂层的减阻性能的影响 | 第54-56页 |
| 3.6.2 微凝胶中PEGMA单元含量对涂层的减阻性能的影响 | 第56-57页 |
| 3.6.3 温度对涂层的减阻性能的影响 | 第57页 |
| 3.6.4 水相盐浓度对涂层的减阻性能的影响 | 第57-61页 |
| 3.7 涂层的抗蛋白吸附性能 | 第61-67页 |
| 3.7.1 微凝胶含量对涂层抗蛋白吸附的影响 | 第62-65页 |
| 3.7.2 微凝胶中PEGMA单元含量对涂层抗蛋白吸附的影响 | 第65-67页 |
| 3.8 涂层的耐水稳定性 | 第67-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第81-83页 |
| 作者和导师简介 | 第83-84页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第84-85页 |
