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基于ELP-Hsp90α融合蛋白IBDV浓缩和纯化方法的建立与应用

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
中英文简写第8-9页
文献综述第9-19页
    一、传染性法氏囊病毒研究进展第9-13页
        1. 概述第9页
        2. 病毒蛋白及功能第9-10页
        3. 致病机理第10-11页
        4. 免疫预防第11-13页
    二、IBDV受体的研究进展第13-19页
        1. 病毒受体概述第13-14页
        2. 病毒受体的研究方法第14-16页
        3. IBDV受体的研究进展第16-17页
        4. 病毒受体的应用第17-19页
研究内容一:Hsp90α片段与ELP的融合表达及IBDV结合区的确定第19-35页
    1. 材料和方法第19-30页
        1.1 材料第19-22页
        1.2 方法第22-30页
            1.2.1 目的片段的克隆与鉴定第22-25页
            1.2.2 表达载体的构建第25-27页
            1.2.3 融合蛋白的诱导表达与分析第27-29页
            1.2.4 重组蛋白的纯化第29页
            1.2.5 IBDV结合区的确定第29-30页
    2. 结果第30-34页
        2.1 表达构建与鉴定第30-31页
        2.2 融合蛋白的表达第31-32页
        2.3 融合蛋白的纯化第32-33页
        2.4 融合蛋白IBDV结合区鉴定第33-34页
    3. 讨论第34-35页
研究内容二:IBDV快速浓缩与纯化方法的建立与应用第35-46页
    1. 材料与方法第35-39页
        1.1 材料第35-36页
        1.2 方法第36-38页
            1.2.1 IBDV滴定第36-37页
            1.2.2 融合蛋白结合IBDV的条件优化第37-38页
            1.2.3 IBDV洗脱条件的优化第38页
        1.3 IBDV快速浓缩与纯化方法的应用第38-39页
    2. 结果第39-43页
        2.2第39-43页
            2.2.1 IBDV的滴度测定第39页
            2.2.2 融合蛋白结合IBDV的条件优化第39-41页
            2.2.3 IBDV洗脱条件的优化第41-43页
        2.3 IBDV快速浓缩与纯化方法的应用第43页
    3. 讨论第43-46页
全文总结第46-47页
参考文献第47-55页
致谢第55-56页

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