| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第1章 综述 | 第10-20页 |
| ·样品前处理技术的概念、分类及其研究进展 | 第10-16页 |
| ·样品前处理技术的概念 | 第10页 |
| ·样品前处理技术的分类 | 第10-14页 |
| ·样品前处理技术的研究进展 | 第14-16页 |
| ·高效液相色谱的应用及研究进展 | 第16页 |
| ·食品安全检验的重大意义 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第2章 固相萃取结合超高效液相色谱法同时测定饲料中的西马特罗、沙丁胺醇、特布他林和莱克多巴胺 | 第20-32页 |
| ·前言 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·混合标准工作液的配制 | 第22页 |
| ·样品前处理 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-28页 |
| ·色谱条件的选择 | 第23页 |
| ·不同提取溶剂的比较 | 第23-24页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第24-25页 |
| ·酸度对MCX柱的影响 | 第25-26页 |
| ·固相萃取的洗脱溶剂和淋洗曲线 | 第26-27页 |
| ·方法的线性范围、检出限和精密度 | 第27-28页 |
| ·实际样品的测定 | 第28页 |
| ·结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第3章 固相萃取结合超高效液相色谱法同时测定饲料中五种β-兴奋剂 | 第32-40页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第33页 |
| ·混合标准工作液的配制 | 第33-34页 |
| ·样品前处理 | 第34页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·提取溶剂 | 第34-35页 |
| ·固相萃取小柱的选择 | 第35-36页 |
| ·固相萃取的洗脱溶剂 | 第36页 |
| ·方法的线性范围、检出限、定量下限 | 第36-37页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第4章 浊点萃取结合高效液相色谱测定饮料中的赤藓红 | 第40-50页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·样品前处理 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·富集因子和回收率的计算 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第42页 |
| ·表面活性剂浓度和体积的影响 | 第42-43页 |
| ·超声时间的影响 | 第43页 |
| ·体系pH值的影响 | 第43-44页 |
| ·平衡时间和平衡温度的影响 | 第44-45页 |
| ·线性范围、检出限和精密度 | 第45页 |
| ·干扰实验 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第5章 离子液体分散液相微萃取结合高效液相色谱测定饮料中的赤藓红 | 第50-60页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·样品前处理 | 第51页 |
| ·色谱条件 | 第51-52页 |
| ·富集因子和回收率的计算 | 第52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-56页 |
| ·离子液体的选择 | 第52页 |
| ·离子液体体积的影响 | 第52-53页 |
| ·甲醇对萃取效率的影响 | 第53页 |
| ·体系pH值对萃取效率的影响 | 第53-54页 |
| ·萃取时间的影响 | 第54-55页 |
| ·萃取温度的影响 | 第55页 |
| ·线性范围、检出限和精密度 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录:攻读硕士期间发表的论文题录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
