| 中文摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 一、研究概述 | 第9-13页 |
| (一) 研究背景 | 第9-10页 |
| (二) 国内外研究现状 | 第10-11页 |
| (三) 研究目的 | 第11-12页 |
| (四) 研究意义 | 第12-13页 |
| 二、研究方法 | 第13-23页 |
| (一) 现象学 | 第13-14页 |
| (二) 研究准备 | 第14-15页 |
| (三) 研究对象 | 第15页 |
| 1.研究对象纳入标准和排除标准 | 第15页 |
| 2. 抽样方法 | 第15页 |
| (四) 资料收集 | 第15-17页 |
| 1. 个人深度访谈法 | 第15-17页 |
| 2. 其他资料 | 第17页 |
| (五) 资料整理 | 第17页 |
| (六) 资料分析 | 第17-21页 |
| (七) 严谨性 | 第21-22页 |
| (八) 技术路线 | 第22-23页 |
| 三、研究结果 | 第23-50页 |
| (一) 访谈对象一般资料 | 第23页 |
| (二) 主题一:排斥鼻饲 | 第23-27页 |
| 1. 恐惧插管 | 第24-25页 |
| 2. 存在顾虑 | 第25-27页 |
| (三) 主题二:接受鼻饲现实 | 第27-33页 |
| 1. 身体最重要 | 第27-30页 |
| 2. 力量的支撑 | 第30-33页 |
| (四) 主题三:鼻饲是把双刃剑 | 第33-46页 |
| 1. 鼻饲的困扰 | 第34-44页 |
| 2. 鼻饲的疗效 | 第44-46页 |
| (五) 主题四:鼻饲如家常便饭 | 第46-50页 |
| 1. 对插管习以为常 | 第46-47页 |
| 2. 鼻饲成为生活的一部分 | 第47-50页 |
| 四、讨论 | 第50-55页 |
| (一) 联合多种力量,增强CD患者自我鼻饲的自我效能 | 第50-51页 |
| 1. 开展鼻饲体验活动,降低患者恐惧感 | 第50页 |
| 2. 充分发挥病友团体的积极作用,提高患者鼻饲的接受度 | 第50-51页 |
| (二) 重视CD自我鼻饲患者的身心困扰,提高其应对水平 | 第51-53页 |
| 1. 采取多种防范手段,提高患者躯体舒适度 | 第51页 |
| 2. 加强CD自我鼻饲患者的指导和支持,减轻因饮食改变引起的压力 | 第51-52页 |
| 3. 协助CD自我鼻饲患者正视自身形象,减轻因形象改变所致的心理负担 | 第52-53页 |
| 4. 加强CD自我鼻饲患者的自我管理,提高其生活质量 | 第53页 |
| (三) 采取多种手段,提高CD自我鼻饲患者的依从性 | 第53-55页 |
| 1. 加强CD自我鼻饲患者的健康教育,降低其对鼻饲的排斥 | 第53-54页 |
| 2. 鼓励CD患者坚持自我鼻饲,促使其尽快适应新生活 | 第54页 |
| 3. 加大医保扶持力度,提升医疗服务质量 | 第54-55页 |
| 五、结论 | 第55-56页 |
| (一) 研究结论 | 第55页 |
| (二) 研究创新性 | 第55页 |
| (三) 研究局限性 | 第55页 |
| (四) 后续研究展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 文献综述 | 第69-77页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
