| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-18页 |
| 1 引言 | 第18-39页 |
| 1.1 重金属对植物的毒害 | 第18-20页 |
| 1.1.1 植物对重金属的吸收 | 第18-19页 |
| 1.1.2 重金属对植物的氧化损伤 | 第19-20页 |
| 1.1.3 重金属对植物生长发育的影响 | 第20页 |
| 1.2 金属纳米颗粒对植物的影响 | 第20-24页 |
| 1.2.1 金属纳米颗粒(MNPs)的毒性机理 | 第21-22页 |
| 1.2.2 金属纳米颗粒(MNPs)在植物中的吸收和运输 | 第22-23页 |
| 1.2.3 金属纳米颗粒(MNPs)对植物的毒害作用 | 第23-24页 |
| 1.3 植物对重金属的胁迫抗性机制 | 第24-28页 |
| 1.3.1 植物螯合肽(PCs) | 第24-26页 |
| 1.3.2 金属硫因(MTs) | 第26-27页 |
| 1.3.3 脯氨酸(Pro) | 第27页 |
| 1.3.4 抗氧化系统 | 第27-28页 |
| 1.3.5 根系分泌物 | 第28页 |
| 1.4 BR对植物的抗性的调控及在植物重金属胁迫响应中的作用 | 第28-31页 |
| 1.4.1 BR对植物抗性的调控 | 第29-30页 |
| 1.4.2 BR在植物重金属胁迫响应中的作用 | 第30-31页 |
| 1.5 Se对植物的影响及重金属抗性的调控 | 第31-35页 |
| 1.5.1 Se的形态及分布 | 第31页 |
| 1.5.2 Se的吸收、转运和代谢 | 第31-33页 |
| 1.5.3 Se对植物生长的影响 | 第33-34页 |
| 1.5.4 Se对植物抗性的影响 | 第34页 |
| 1.5.5 Se对重金属胁迫抗性的影响 | 第34-35页 |
| 1.6 褪黑素对植物的影响及抗性的调控 | 第35-37页 |
| 1.6.1 褪黑素对植物生长发育的影响 | 第35-36页 |
| 1.6.2 褪黑素对植物生物胁迫抗性的影响 | 第36-37页 |
| 1.6.3 褪黑素对植物非生物胁迫抗性的影响 | 第37页 |
| 1.7 本文的研究目的 | 第37-39页 |
| 2 BR在缓解ZnO NPs对番茄毒害中的作用 | 第39-57页 |
| 2.1 材料和方法 | 第41-45页 |
| 2.1.1 MNPs的准备 | 第41页 |
| 2.1.2 植物材料和处理 | 第41页 |
| 2.1.3 形态参数和根系活力的测定 | 第41-42页 |
| 2.1.4 H_2O_2定量及组织化学染色 | 第42-43页 |
| 2.1.5 膜脂过氧化检测 | 第43页 |
| 2.1.6 抗氧化物酶活性的测定 | 第43-44页 |
| 2.1.7 谷胱甘肽含量的测定 | 第44页 |
| 2.1.8 总RNA提取和基因表达分析 | 第44-45页 |
| 2.1.9 Zn含量的测定 | 第45页 |
| 2.1.10 方差分析 | 第45页 |
| 2.2 结果 | 第45-52页 |
| 2.2.1 ZnO NPs对番茄幼苗生长和根系活力的影响 | 第45页 |
| 2.2.2 BR提高ZnO NPs胁迫下番茄幼苗的的生长 | 第45-47页 |
| 2.2.3 BR降低ZnO NPs引起的H_2O_2积累和膜脂过氧化程度 | 第47-48页 |
| 2.2.4 ZnO NPs胁迫下BR促进番茄抗氧化物酶活性和氧化还原平衡 | 第48-50页 |
| 2.2.5 BR在ZnO NPs胁迫下上调抗氧化相关基因表达 | 第50-51页 |
| 2.2.6 BR降低ZnO NPs胁迫下番茄Zn的积累 | 第51-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-57页 |
| 3 不同形态Se对番茄生长及抗氧化能力的影响 | 第57-73页 |
| 3.1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 3.1.1 植物材料和处理 | 第59-60页 |
| 3.1.2 形态参数和光合速率的测定 | 第60页 |
| 3.1.3 总硒含量的测定 | 第60页 |
| 3.1.4 总抗氧化能力的测定 | 第60页 |
| 3.1.5 谷胱甘肽过氧化物酶活力的测定 | 第60-61页 |
| 3.1.6 谷胱甘肽的测定 | 第61页 |
| 3.1.7 内源褪黑素及前体的提取和测定 | 第61页 |
| 3.1.8 总RNA提取和基因表达分析 | 第61-62页 |
| 3.1.9 方差分析 | 第62页 |
| 3.2 结果 | 第62-66页 |
| 3.2.1 不同形态Se对番茄生长的影响 | 第62页 |
| 3.2.2 番茄植株对不同形态Se的吸收和转移 | 第62-63页 |
| 3.2.3 不同形态Se对番茄抗氧化能力的影响 | 第63-64页 |
| 3.2.4 不同形态Se对番茄氧化还原平衡的影响 | 第64-65页 |
| 3.2.5 不同形态Se对番茄褪黑素的影响 | 第65-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-73页 |
| 4 褪黑素在Se缓解Cd毒害中的作用机制 | 第73-86页 |
| 4.1 材料与方法 | 第75-77页 |
| 4.1.1 植物材料和处理 | 第75页 |
| 4.1.2 病毒诱导的基因沉默(VIGS)载体设计和和病毒侵染 | 第75-76页 |
| 4.1.3 叶绿素荧光的测定 | 第76页 |
| 4.1.4 叶片电导率的测定 | 第76页 |
| 4.1.5 内源褪黑素及前体的提取和测定 | 第76页 |
| 4.1.6 谷胱甘肽(GSH)和植物螯合肽(PCs)的测定 | 第76页 |
| 4.1.7 总RNA提取和基因表达分析 | 第76-77页 |
| 4.1.8 方差分析 | 第77页 |
| 4.2 结果 | 第77-82页 |
| 4.2.1 不同形态Se对番茄镉胁迫的缓解作用 | 第77页 |
| 4.2.2 褪黑素在Se介导的番茄Cd胁迫抗性中的作用 | 第77-80页 |
| 4.2.3 GSH和PCs在Se和褪黑素介导的番茄Cd胁迫抗性中的作用 | 第80-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-86页 |
| 5 结论与展望 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-113页 |
| 附表 | 第113-116页 |
| 个人简历及发表论文 | 第116页 |
